Mindenképpen jó hír tehát, hogy most már hitelt érdemlő, klinikai vizsgálatok során szerzett adatok támasztják alá az emlékeztető oltásoknak általában, illetve a vakcinák keverésének helyességét. Az Egyesült Államok kormánya által fenntartott Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) nemrégiben befejezett vizsgálata szerint ugyanis a Janssen-vakcinával beoltott páciensek Janssennel történő emlékeztető oltása is igen hatásos, a koronavírus-tüskefehérje elleni antitestek koncentrációja átlagosan a négyszeresére emelkedik ezután. Ennél sokkal jobb eredményt hoz azonban, ha a Janssen-vakcinával beoltottak Pfizer- vagy Moderna-vakcinát kapnak emlékeztető oltásként, mivel így az antitestek az oltás előttihez képest 35-, illetve 76(! )-szoros emelkedést mutattak, ráadásul a mellékhatások emelkedése nélkül. Index - Tech-Tudomány - Teljes körű jóváhagyást kapott a Janssen-vakcina. A tanulmány jelenleg prepublikáció formájában olvasható, vagyis a hivatalos lektori vélemények még hátravannak, de több, a témában elismert szakértő már kommentálta azt. William Schaffner például, a Vanderbilt Egyetem fertőzőbetegségek-szakértője szerint az eredmények igen meggyőzőek, és ő ezt a módszert ajánlja majd betegeinek.
Az elmúlt napokban az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC), valamint az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hivatalának (FDA) szakemberei átfogó vizsgálatot tartottak. Janet Woodcock, az FDA megbízott vezetője azt mondta: azután döntöttek az oltás szüneteltetésének feloldásáról, hogy az összes rendelkezésre álló adatot áttekintették és orvosi szakértőkkel konzultáltak - számolt be az MTI. Arra a következtetésre jutottunk, hogy a Janssen Covid-19 vakcina ismert és lehetséges előnyei meghaladják az ismert és lehetséges kockázatokat a 18 éves vagy idősebb embereknél - fogalmazott Woodcock. Újra oltanak a Johnson&Johnson vakcinájával Amerikában | Alfahír. Az FDA vezetője hozzátette, az oltás továbbra is megfelel a biztonságra, hatékonyságra és minőségre vonatkozó előírásoknak. A CDC független tanácsadó testülete pénteken egész nap ülésezett és végül 10 igen, 4 nem és egy tartózkodás mellett javasolták a Johnson and Johnson oltásának használatát. A CDC igazgatója azt mondta: továbbra is kiemelt figyelmet fordítanak az esetlegesen előforduló vérrögképződéses esetek vizsgálatára, de biztatónak találja az egyre nagyobb számú valós bizonyítékot, miszerint az Egyesült Államokban engedélyezett Covid-19 vakcinák biztonságosak és hatékonyak.
1/2 anonim válasza: 80% Kérdezd meg Csollàny csalàdjà hidd el nem kötekedésből í oltass ha eddig nem tetted és akkor sem be vagy oltva mert egyik sem jó. Rengeteg tanulmàny van erről de persze erről nem beszélnek. márc. 18. 18:29 Hasznos számodra ez a válasz? 2/2 scamdemic válasza: márc. 25. Leállíthatják a Janssennel való oltást az USA-ban, mert vérrögképződést okozott - Privátbankár.hu. 01:52 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések: Minden jog fenntartva © 2022, GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik. Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Az uniós ügynökség kockázatértékelő bizottsága (PRAC) összegzésében a vakcina termékinformációjának frissítését javasolta: az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina "nagyon ritka mellékhatásaként". A termékismertető mostantól tartalmazza azt is, hogy az egészségügyi szakembereknek és az oltásra váróknak tisztában kell lenniük azzal az eshetőséggel, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő. Az uniós gyógyszerügynökség továbbra is vizsgálja, hogy a Pfizer és a BioNTech gyógyszer- és biotechnológiai cégek Comirnaty nevű oltóanyaga, valamint a Moderna vállalat koronavírus ellen kifejlesztett vakcinája esetében valószínűsíthető-e a nagyon ritka vérrögképződés előfordulása. Magyarország összesen 4, 36 millió adagot kötött le az egydózisos Janssen-vakcinából, már el is kezdték vele az oltást, jelenleg az oltóbuszokon használják.
Magyarországon a világon az elsők között kezdődött meg a koronavírus elleni harmadik, illetve a Janssen-vakcina esetében a második, tehát emlékeztető oltások beadása. A magyar ajánlás kezdetektől fogva az oltások keveréséről szól, meghagyva ugyan a végső döntést az oltást beadó orvosnak. Érthető tehát, hogy az elmúlt hetekben nagyon sok olvasói levelet kaptunk a koronavírus elleni vakcinák keveréséről, illetve az emlékeztető oltásokról általánosságban is. Az ezzel kapcsolatos kérdésekre eddig annyit lehetett válaszolni, hogy a védőoltások keverése elméletben működhet, és akár az azonos oltások többszöri beadásánál is nagyobb védettséghez vezethet. Az immunológiában ez a módszer eddig sem volt ismeretlen, szakmai nyelven "heterológ prime-boost" az elnevezése, és más betegségek, például az Ebola-vírusfertőzés megelőzésére is elfogadott ez az eljárás. Az orvostudomány, különösen az immunológia azonban rendkívül összetett, és már sokszor előfordult, hogy a helyes elmélet a gyakorlatban nem vált be.
Hat nőnél, két héttel az oltás után. Egyikük belehalt. A Janssen-vakcinával való oltás azonnali felfüggesztésére szólítanak fel szövetségi egészségügyi szervek az USA-ban, miután a szérum két héttel a beadása után vérrögképződést okozott hat páciensnél, írja a New York Times. Mind a hat páciens nő volt, életkoruk szerint 18 és 48 év közé esnek. Egyikük belehalt az oltási reakcióba, egy további nőt pedig kórházba kellett szállítani miatta, állapota kritikus. A Janssen-vakcinát eddig közel hétmillióan kapták már meg az USA-ban (vagyis a vérrögképződés aránya a beoltottak között annyira minimális, mint az AstraZenecánál - a szerk. ), és nagyjából 9 millió további adagot már kiszállítottak az államokba. Az egészségügyi szakértők várakozása szerint a szövetségi kormány azonnal le fogja állítani a szérum adminisztrációját, és arra számítanak, hogy az állami kormányok is így tesznek majd. Az USA Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatala (Food and Drug Administration, FDA) és az amerikai Betegségmegelőzési és Járványügyi Központ (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) közösen fogja kivizsgálni az eseteket, és ezután döntenek arról, újrakezdhető-e a Janssennel való oltás.