Mennyi plusz költsége van a papír vonaljegyhez képest, ha ezt használom? Semennyi. A mobillal vásárolt jegyek és bérletek, és a papíralapúak ára között nincs különbség, az utast nem terheli tranzakciós vagy kényelmi díj. Bkk vonaljegy online account. Hogyan kell használni a mobiljegyet? Részletes leírást a szolgáltatásról itt találsz. A Mobiljegy GYIK itt olvasható. A Simple a Nemzeti Mobilfizetési Zrt. hivatalos viszonteladó partnere.
Legolvasottabb Legtöbb hozzászólás
A jegyet az M1, M2, M3, M4 vonalakon az utazás megkezdése előtt, a többi közlekedési eszközön a felszállás vagy a jármű elindulása után haladéktalanul kell érvényesíteni. Turizmus Online - BKK: visszaváltható a fel nem használt repülőtéri vonaljegy. Bélyegzős érvényesítés esetén a kezeléstől számított 80 percig, az éjszakai járatokon 120 percig jogosít utazásra. A jegyet ellenőrzéskor fel kell mutatni, és az ellenőrzést végző személy kérésére át kell adni. Visszaválthatóság: a fel nem használt jegyek visszaválthatók ( részletes szabályozás). Fotógaléria (7)
Márciustól jönnek az időalapú jegyek a Budapesti Közlekedési Központ (BKK) járatain, de még ezelőtt a jól ismert, hagyományos vonaljegy is elérhetővé válik digitális formában. A BKK az MTI-hez eljuttatott közleményében jelezte: Fővárosi Közgyűlés szerdai ülésén döntést hozott, tavasztól már 30 és 90 perces időalapú jegyekkel is lehet utazni a BKK járatain. BKK: már az időalapú jegyek előtt bevezetik a digitális vonaljegyet is - Dél-Pest Online. Ezeket a digitális termékeket a nevükkel ellentétben - a használati feltételek miatt - valójában akár 60 és 120 percig is lehet majd használni - jelezte a központ. Kifejtették, hogy az időalapú jegyekkel minden - érvényességi időn belül - elkezdett utazást be lehet fejezni, még akkor is, ha tovább tart, mint 30 vagy 90 perc. Tehát a 30 perces jeggyel 29 perc 59 másodpercig, a 90 perces jeggyel pedig 89 perc 59 másodpercig fel lehet szállni egy újabb BKK-járatra, és azzal el lehet utazni Budapest határán belül bármeddig - fejtették ki. A hagyományos vonaljegy 350, a 30 perces 530, míg a 90 perces időalapú jegy 750 forintba kerül.
Már több mint félmillióan használják a február közepén indult BudapestGO alkalmazást, amellyel utazást lehet tervezni, jegyet lehet vásárolni, és az aktuális forgalmi helyzetről is tájékozódni lehet - közölte a Budapesti Közlekedési Központ (BKK). A BKK közleménye szerint az első hónap statisztikája alapján egyértelmű favorit lett a digitális vonaljegy, emellett az időalapú termékeket is több ezren kipróbálták már. A BudapestGO felhasználóinak száma napról napra növekszik, március 17-én már a félmilliót is átlépte. A fővárosban közlekedők eddig körülbelül 1, 5 millió útvonalat, azaz 12 millió kilométernyi utazást terveztek meg az új alkalmazással, az utazások átlagosan 31 perc hosszúságúak voltak. Ma már vonaljegyet és időalapú jegyeket is vásárolhat az, aki telepíti telefonjára a BudapestGO alkalmazást. Bkk vonaljegy online store. A BKK ügyfelei egy hónap alatt 140 ezernél is több jegyet és bérletet vettek az új applikációban. Az egyik legnépszerűbb termék továbbra is a digitális vonaljegy, amiből összesen 90 ezer darabot váltottak az elmúlt hetekben, emellett több mint 10 ezerszer használták a márciusban debütáló 30 és 90 perces időalapú jegyeket is.
Figyelt kérdés Sziasztok! Természetesen kémiáról van szó. Van a Bután (C4H10) Ugye a Bután alaplánca: c - c - c - c Odaírom hogy melyik szénhez mennyi hidrogén kapcsolódik: H3C - CH - CH - CH3 A középső kettőhöz csatlakozik 1 - 1 Metil ( CH3): H3C - CH - CH - CH3 | | CH3 CH3 És ezt úgy hívják 2, 3 dimetil - bután.. Az tiszta hogy miért dimetil, mert 2 metil van, és az is hogy miért bután, mert az az alaplánc.. DE MIÉRT 2, 3?? Ezt nem értem.. 1/2 anonim válasza: A fő láncot beszámozzuk, hogy meg tudjuk mondani, hol csatlakoznak a mellékláncok. A számozást 1-től kezdjük, mégpedig úgy, hogy a mellékláncok a lehető legkisebb számokat kapják. A fő lánc CH3 csoportja azért kap 1-est, mert ott a H-eket helyettesítheti pl. 2 metil bután 2. Cl. 2012. szept. 25. 20:49 Hasznos számodra ez a válasz? 2/2 sayd48 válasza: A 2, 3 dimetil-bután képlete: CH3-CH-CH-CH3 | | CH3 CH3 2012. 26. 19:18 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések: Minden jog fenntartva © 2022, GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | WebMinute Kft.
19 elsődleges 1-klór-2, 2-dimetil-propán A propán szerkezetében egy hidrogén helyettesítődik Klór. a második szénhez két metilcsoport kapcsolódik. 20 Másodlagos 2-Klór-bután A bután szerkezetében az egyik hidrogént klór váltja fel. Az alkil-halogenidek olyan vegyületek, amelyek az alkánok mellett halogéneket is tartalmaznak. Az alkánokban, amikor egy vagy több hidrogénatom halogénatommal szubsztituálódik, alkil-halogenidnek nevezzük. Úgy is hívták, mint halogénalkánnak. A halogének tizenhét elemcsoport, elektronegatívak. A fluor, klór, bróm és jód a halogének, amelyeket az "X" jelöl. Ezért a alkil-halogenidek kifejezve: RX. Ahol R-alkilcsoport vagy szénlánc és X-halogén, mint F, Cl, Br, I. 2,3 dimetil-bután? (3475869. kérdés). Az alkil-halogenideket a következőképpen osztályozzák: Mivel több szénatom kapcsolódik a halogénatomhoz kapcsolódó szénatomhoz, az alkil-halogenideket primer, szekunder, tercier alkil-halogenidek közé sorolják. Primer alkil-halogenidek (1°) Ha egy szénatom kötésben van a halogénatomhoz kapcsolódó szénatommal, azt elsődleges alkil-halogenidnek vagy 1°-alkil-halogenidnek nevezzük.
A 2-butanol más néven szek-butanol az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Szekunder alkohol, képlete CH 3 CHOHCH 2 CH 3, vagy C 4 H 10 O. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az n -butanol, az izobutanol és a terc-butanol. Kémiai tulajdonságai [ szerkesztés] Poláris oldószerekkel teljesen elegyedik, például az alkoholokkal és éterekkel. Színtelen folyadék. Az iparban etil-metil-ketont gyártanak belőle. Két sztereoizomerje van, a két királis molekula az (R)-(−)-2-butanol és a(S)-(+)-2-butanol, ezek aránya a 2-butanolban 1:1. Fordítás [ szerkesztés] Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Butanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. 2 metil bután full. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
butángáz, vagy # # C_4H_10, két szerkezeti (más néven alkotmányos) izomert hívnak normál bután, vagy elágazó bután, és izobután, vagy i-bután. Az IUPAC-nómenklatúra szerint ezeket az izomereket egyszerűen nevezik butángáz és 2-metil-propán. Hogy lesz 2-klór-2-metilbután eliminációval a 2klór-3-metilbutánból? Ez lehetséges?. Mint tudjuk, az izomerek olyan molekulák, amelyek ugyanolyan molekuláris képlettel rendelkeznek, de különböző kémiai szerkezetek. A bután esetében a két izomerjei ezek a szerkezeti képletek Figyeljük meg, hogy az izobután egy metil-csoportot tartalmazó propán-lánccal rendelkezik. # # CH_3 a lánc második szénéhez kötődik - ezért van az IUPAC neve 2-metil-propán.
A fűtőérték elnevezése eredetileg inferior calorific value (alsó fűtőérték), illetve superior calorific value (felső fűtőérték), izobár entalpia-növekményként kifejezve. Értelmezése [ szerkesztés] Iniciáló gyújtásnál az éghető anyag és az égést tápláló oxigén elegyének csak egy kis részét hevítjük a gyulladási hőmérsékletre; annyit, amennyi elegendő az égési folyamathoz. A jelenség hasonló a bomba kaloriméter [2] működéséhez. Ott egy pamutszálat helyezünk oxigén atmoszférába, és elektromos szikrával begyújtjuk a keveréket. Az anyagok égése a következő folyamatokat tartalmazza. Az éghető anyag felmelegítése a gyulladási hőmérsékletre. A természetes anyagok vizet is tartalmaznak, ez azonban nem vesz részt az égési folyamatban, de fel kell melegíteni. 2 metil bután 4. A levegő felmelegítése a gyulladási hőmérsékletre A gyulladáshoz szükséges hőmenyiség bevezetése (nem öngyulladó elegyeknél) Égés. A folyamatnál létrejövő reakcióhő általában pozitív. A hétköznapi jelenségeknél nem ég el az éghető anyag egésze, illetve nem is érintkezik az oxigénnel.
Felicity Lee | Főszerkesztő | E-mail A szabad kereskedelem előnyei és hátrányai $ \ begingroup $ Találtam egy kérdést, amely a 2-metil-bután klórozásának fő termékét kérdezte. A könyv hátsó részében szereplő válasz szerint 2-klór-3-metil-bután lesz. Úgy gondoltam azonban, hogy a fő termék a 2-klór-2-metilbután lesz. A későbbiek egy tercier szabadgyökök révén jönnek létre, amelyekben nyolc hiper-konjugatív szerkezet található, míg az előbbi egy másodlagos szabad gyökön keresztül, csak négy hiper-konjugatív szerkezettel. Hogyan lehetséges ez? $ \ endgroup $ 0 $ \ begingroup $ A klórgyök nagy reakcióképessége miatt a primer, szekunder és tercier hidrogénatomok absztrakciói mind exotermek. Ezért a termékgyök stabilitása kevésbé befolyásolja a reakció aktiválási energiáját. Alkil-halogenid példák: részletes betekintések és tények. Így a Hammond-posztulátum szerint az átmeneti állapot reaktánsabb. R. Brückner szerint Haladó szerves kémia, az izopentán klórozásának négy monoklórterméke van: 22% 2-klór-2-metilbután 33% 2-klór-3-metil-bután 30% 1-klór-2-metil-bután 15% 1-klór-3-metil-bután A statisztikai tényező felelős ezért.
Szerves kémia 1, 7. fejezet, házi feladat Házi feladat, 7. fejezet - Alkil-halogenidek 1.