Jónapot! A Bichon Havanessi 7 hónapos kiskutyámnak a bal első lábának a tövébe bele akart mászni egy kullancs ezt meg akartam akadályozni és beleszakadt a feje a kullancsnak a kutyus bőrébe! Kérdésem ezzel kapcsolatban az lenne, hogy okoz-e ez a kutyusnak bármilyen károsodást illetve allergiás reakciót?? Egyébként ez tegnap történt és tanácstalan vagyok az üggyel kapcsolatban! Válaszát előre is köszönöm! Először is egy helyesbítés. Valójában nem a kullancs feje szakadt be, hanem a szívókája. Mivel a köznyelvben azonban a "beszakadt a kullancs feje" szóhasználat terjedt el, maradjunk inkább ennél. Szóval, mit is kell tenni ha beszakadt a kullancs feje? Valójában azon kívül, hogy figyelni kell a helyét, nem kell vele semmi különösebbet tenni. A beszakadt szívóka ugyanis néhány nap alatt kilökődik a testből. Akár egy szálka. Elképzelhető, hogy egy kicsit begyullad, de nem kell megijedni ettől a szótól. Végső soron a pattanás is csak egy gyulladás. A beszakadt fej (szívóka) nem fertőz. A kullancs terjesztette fertőző baktériumok ugyanis a kullancs gyomrában találhatóak, és nem a szívókában.
Leggyakoribb előfordulási helye a sötét, magas páratartalmú bozót vagy a dús aljnövényzet. – A kullancsot az óramutató járásával ellentétesen kell csavarni, és akkor elengedi a bőrt, könnyű eltávolítani... A kullancsot nem kell csavargatni. Ha nincs kifejezetten erre a célra készült kullancscsipeszünk, egy sima csipesszel fogjuk meg, és egy határozott mozdulattal rántsuk ki a bőrből! – A kullancsot olajjal, vajjal vagy ragasztóval érdemes bekenni, hogy megfulladjon, majd ezt követően könnyen ki lehet szedni... Kerüljünk minden olyan megoldást, ami a kullancs fulladozásával, öklendezésével, vagy összenyomásával jár, mert ilyen esetekben megnöveljük a fertőzés kockázatát! – Ha eltávolítás közben beszakadt a kullancs feje, azt mindenképpen távolítsuk el!... Ha a bőrünkben szabad szemmel is láthatóan benne maradt a kullancs szájszerve (nem a feje), ne piszkáljuk, mivel ezzel csak irritációt, gyulladásos reakciót okozunk. Szervezetünk rövid időn belül észrevétlenül kilöki magából. A természet veszélyeitől ne rettegjen!
Feliratkozom a hírlevélre Hírlevél feliratkozás Ne maradjon le a legfontosabb híreiről! Adja meg a nevét és az e-mail-címét, és mi naponta elküldjük Önnek a legfontosabb híreinket! Feliratkozom a hírlevélre
Sziasztok, Babaprojektben vagyunk Cizel Dr játam ma már második körben vagyunk. A párommal heterozigótak vagyunk. Tudtok nekem erről mondani pontos infót hogy valóban ennek mi a lényege konyhanyelven? Nagyon köszönöm a segitséget. Remélem minde oké!!! :-) Nekem azóta megszületett a babóm, nem kellett szurizni magam, (hetero vagyok)Annyi állt fent, hogy e miatt e vagy más miatt, hogy a terhesség utolsó szakaszában mindkét terhességkor a magzatjaim kissé retardáltak voltak a fejlődésben, IUGR miatt ( mégen belüli magzati sorvadás vagy ilyesmi) császározni kellett, így 38 hétre egészséges magzat jött világra. Az elsőnél 40 hétre, de ott is ez állt fent, azaz az utolsó szakaszban megállt a fejlődésben, vagy csak minimálisan fejlődött, de végülis nem volt baj. Kis súllyal ugyan, de egészségesen született, 2690gr. MTHFR homozigóta vagyok. Mthfr c677t heterozigóta kezelése házilag. Én kaptam volna Clexane-t, de én mellesleg Leidenes is vagyok. Az MTHFR elsősorban a homocisztein lebontásában és a B vitaminok (köztük a folsav) lebontásában játszik szerepet.
Szerző: Trombózisközpont - Prof. Blaskó György, véralvadási specialista A babavárás sokak számára életük legörömtelibb időszaka, így mindenki célja, hogy komplikációmentesen történjen. Sajnos azonban előfordulhatnak olyan problémák, melyek a magzatot és az anyukát is veszélyeztetik. Ilyen többek között a gyakorinak számító MTHFR gén mutációja. Az állapotról prof. Mthfr c677t heterozigóta kezelése enzyme. Blaskó György, véralvadási specialista beszélt. A várandósság növeli a mélyvénás trombózis kockázatát Az MTHFR gén szerepe Az MTHFR enzim a folsav anyagcsere egyik mozgatóeleme, továbbá nagy befolyást gyakorol a vér homocisztein szintjére is. Szervezetünkben a homocisztein egy igen fontos anyag: ha az elfogadott "fiziológiás" koncentrációban kering, nincs semmi baj, azonban magas koncentrációban károsítja az erek falát és plakk-képződést indukál. A homocisztein lebontásához a B6- és B12-vitaminok mellett folsavra is szükség van, így amennyiben az MTHFR gén meghibásodik és ezáltal a folsavhasznosulás is zavart szenved, a megemelkedett homocisztein szint miatt lényegesen megnő a mélyvénás trombózis, a szívinfarktus vagy a stroke kialakulásának esélye.
online bejelentkezni a oldalon lehet. nagyon szepen koszonom a segitseget!!!!!! :) keress endo dokit. és ugy menj oda hogy viszel tsh t3 t4 eredményt is. Dr. Naszody Péter Kecskeméten az egyik legnagyobb pm koponya itthon. viszonylag be is lehet hozzá jutni csak szemfülesnek kell lenni az idöpontos csoportban a fb-on. MTHFR gén 677-mutáció (heterozigóta genotípus), MTHFR gén 1298-mutáció.... Kecskeméti idöpontos csere bere a neve. Tudom sokaknak kiesik Kecskemét de utiköltséggel is annyi vagy olcsobb mint egy pesti endo doki aki vagy ért hozzá vagy nem. az országbol mindenhonnan és sok külföldön élö magyar nö jár hozzá mert máshol nem kezelik rendesen. terheléses inzulin és cukor vérvételt is érdemes vinni hozzá. Sajnos ha ezekkel van gond simán okozhat sikertelenséget és felesleges meddöségi kezelést:-( koszi szepen igazabol nem tudom hogy ilyenkor mi a teendo mert juniusban kell mennem ha megjon a menstruaciom es akkor kell vinnem a leleteket a meddosegibe es kezdeni a fagyi babas lombikot de sztem igy csuszas lesz... tudatnom kell az orvosommal vagy magamtol keressek fel egy endokrinologust.. További ajánlott fórumok: 2009 áprilisi babát várók beszélgessünk Harmincas Bagoly Anyukák!
Beszélgessünk! :) 2010 decemberre babát várók, gyertek beszélgessünk! Csak úgy beszélgessünk 40-70 év közötti nagyik gyertek, beszélgessünk. Akik gyógytornára, korai fejlesztőbe járnak a gyerkőccel! Beszélgessünk!
Folátot általában neten szoktak rendelni, de van sok folát tartalmú vitamin is pl femibion, elevit complex, pocaklakó. Ezekre úgy van rá írva, hogy L-Metilfolát vagy Metafolin. Nem tudod hol lehet folátot szerezni/venni? Szia. Nagyon jó, hogy ezt feltetted!! Sokat segît és érdekes! Ha homozigóta vagy, jobb ha szúrod magad, én ugyan heterozigóta vagyok és az első babámat 3 vetélés után sikerült valahogyan kihordani. Mthfr c677t heterozigóta kezelése high. Bár a 22 héten leállt a fejlődésben és az utolsó 3 hétben sem fejlődött annak ellenére, hogy a lepényem nem volt elöregedve és szedtem mindenféle táplálékkiegészítőt és úgy éltem a terhesség alatt ahogyan az a nagy könyvben meg volt írva! Itt a 22. héten, amikor a magzatelhalás fenyegetett, mivel nem fejlődött javasolta az Istenhegyi Géndiagnosztikán dr. Gasztonyi Zoltán, hogy szúrjam, de én nem szúrtam és hála a Jóistennek nem halt el. A második babám kihordásakor hematológushoz fordultam, aki kielemezte a trombózishajlamot nálam és azt mondta nem szükséges szúrnom. a Nőgyógyászaton meg azt mondták szükséges, így az első trimeszterben a második babámnál szúrtam magam, de a 13. hét után leálltam.
Az elvitel MTHFR státusza befolyásolhatja vagy nem befolyásolhatja egészségét. Trombofília - tünetek, diagnózis és kezelés. További kutatásokra van szükség a változatok valódi hatásának meghatározásához, ha van ilyen. Ismét sok elismert egészségügyi szervezet nem javasolja ennek a mutációnak a tesztelését, különösen más orvosi indikációk nélkül. Beszéljen orvosával a tesztelés előnyeiről és kockázatairól, valamint minden egyéb aggályáról. Folytassa az étkezést, a testmozgást és gyakoroljon más egészséges életmódbeli szokásokat az általános közérzetének támogatása érdekében.