Bemutatkozás Dr. Futó László vagyok, 2003-ban szereztem általános orvosi diplomámat a Szegedi Tudomány Egyetemen. 2004-től a kecskeméti Bács-Kiskun Megyei Kórház Központi Radiológiai Osztályán dolgoztam. 2009. -ben radiológiai szakvizsgát tettem. A képalkotó radiológiai eljárások (ultrahang, röntgen, CT, MR) mellett, az osztályon interventiós radiológiai beavatkozásokat is végeztem (biopsia, angiographia), Városmajori Szív- és Érgyógyászati Klinikán gyakorlatot is töltöttem interventios továbbképzés keretében. 12 év szakmai tapasztalat után döntöttem magánrendelés nyitása mellett. Jelenleg a Futó Medical Kft ügyvezetőjeként a radiológiai magánrendelés mellett, a cég további fejlesztésén dolgozom. Ultrahang Diagnosztika. Mire alkalmas az ultrahang vizsgálat? Hasi komplex UH vizsgálat Pajzsmirigy UH vizsgálat Nyaki erek UH vizsgálata Mellkas-, hasfal UH vizsgála Nyaki lágyrész, axilla (hónalj) UH vizsgálata Herezacskó UH vizsgálata Csecsemő és gyerek UH vizsgálata (8 éves korig) Vénás rendszer UH vizsgálata Hasi ultrahang vizsgálat A vizsgálat a hasi szervek közül a máj, az eperendszer (májbeli és külső epeutak, epehólyag), a hasnyálmirigy, a lép és nyirokcsomók, a vesék és mellékvesék, valamint a kismedencében elhelyezkedő női és férfi nemi szervek áttekintését célozza.
Pajzsmirigy túlműködés, vagy alulműködés gyanúja esetén színes Doppler vizsgálattal ellenőrizzük a keringést. A mellékpajzsmirigy megnagyobbodásával járó folyamatok felismerése. A nagy nyálmirigyek közül az állkapocs alatti- és a fültőmirigy vizsgálata is lehetséges. Panasz esetén nyálkövesség, gyulladás, jó- illetve rosszindulatú daganatok ismerhetők fel. Minden esetben valamennyi nyaki nyirokcsomó-terület részletes áttekintése történik, kóros nyirokmirigy felkutatására. Szünetel a röntgen a tüdőgondozóban | HIROS.HU. Célzott nyaki ér-áramlási vizsgálatot ilyenkor nem végzünk, de fali meszesedés észlelése esetén további vizsgálatot javasolunk. Nyaki artériák vizsgálata Carotis Doppler A vizsgálat során a nagy nyaki verőerek lefutásának, falainak és áramlásának vizsgálata történik, melynek során a fali meszesedés mértékének, és az általuk okozott szűkületnek pontos véleményezése történik, az áramlási sebességadatok alapján. Valamennyi, az érfalakat károsító betegség (leggyakrabban a magas vérnyomás, a cukorbetegség, a magas koleszterin-szint, a dohányzás okozta károsodások) esetén szűrővizsgálat jellegű vizsgálat javasolt, melynek eredménye befolyásolja az aktuális terápiát!
Az egyes érfali elváltozások alaki jellemzőiből következtetni lehet az agyi keringés veszélyeztetettségének mértékére is. Vénák vizsgálata Az érrendszer két leggyakoribb betegsége az artériás érelmeszesedés és a vénás trombózis. A vénás szakaszon a trombózis jelenlétének gyors és biztos kimutatásában a doppler UH-nak nagy jelentősége van, emellett megítélhetők a visszértágulatok, valamint a visszerek felületes gyulladásos folyamatai is. Here ultrahang vizsgálat A here UH vizsgálata választ adhat számos kérdésre, mint például a herék és mellékherék nagyságára, szerkezetére, gyermekeknél az elhelyezkedésükre. Ide tartozik a hereállomány gyulladásainak és daganatainak, artériás keringésének (herecsavarodás) vizsgálata. Emellett a mellékherék elváltozásainak (ciszta, gyulladás), valamint a herezacskó űrterének (folyadékgyülem, heresérvek) és ereinek (visszértágulat) vizsgálata is megtörténik. A vizsgálat fájdalmatlan. B E J E L E N T K E Z É S Kecskemét, Füzes utca 11. Ultrahang diagnosztika: Kedd-Csütörtök 9-15 óráig Áraink Telefon: +36709076535 Megjegyzés: Időpont foglalás telefonon minden nap 9-16 óráig
Alacsony szintje a vérben túlzott vérrögképződésre, trombózis hajlamra utal. Anti-thrombin III: gátolja számos véralvadási faktor hatását, megelőzve a túlzott vagy nem megfelelően lezajló alvadást. Alacsony szintje fokozza a véralvadást. Prothrombin idő: a vér alvadékonyságának vizsgálatára használják. A véralvadást beindító enzimrendszer működését mutatja. A protrombinidő megmutatja, hogy mennyi idő telik el, amíg az alvadék kialakul. Alacsonyabb érték fokozott vérzékenységgel járhat. APTI (aktivált partialis thromboplastin idő): a véralvadást szabályozó egyik enzimrendszer működését ellenőrzi. Azt az időt méri, ami az alvadásig eltelik. Prothrombin génmutáció: az egyik legfontosabb genetikai rizikófaktor a vénás trombózis kialakulására. A génmutáció következtében fokozódik a véralvadási rendszer aktivitása, így nő a hajlam mind vénás, mind artériás trombózisra. Trombózis hajlam vizsgálat – Életmód. A génmutáció jelen lehet heterozigóta (egy normál és egy mutáns gént tartalmazó) és homozigóta (két mutáns gént tartalmazó) formában.
Ha a szervfalak ugyanabban az időben kapcsolatba kerülnek – elkezdenek leküzdeni a tüskét, ami kétre fordul … Első szakasz vagy kompenzáció. Ezen kívül az orvos azt mondta tegnap, milyen esetekben emelkedett koleszterin vagy cukorszint nem … Magas fizikai aktivitással a vénák terhelése negatívan befolyásolja … A farmakológia szerint az ilyen gyógyszerek is megrendelhetők közvetlenül Kínából vagy a keleti orvosi közvetítői révén. Genetikai vizsgálatok, leiden mutáció, trombóziskészség mérése - Trombózis- és Hematológiai Központ. Dióda lézeres visszérműtét A statisztikák szerint gyakran a nőknél gyakrabban találhatók, és a férfiak körében a gyulladáscsökkentő hatású varikózus vénákból származó olcsó és hatékony kenőcsök minősítését eredményezi. Elsősegélynyújtás vénás fájdalom a lábak, az egyéni megközelítés a PhlebogogoV 15 oka a varicose fájdalom a lábakban. Flaboball orvos, aki részt vesz a diagnózis és a kezelés visszér segít készít jobb összegezve azt mondhatjuk, hogy egy diéta visszeres valójában játszik nem olyan fontos, és kapcsolatba … A terápia és a dózisok időtartama lehet objektív vizsgálatot végezni (beleértve a kis medence és az emlőmirigyek felmérését) annak azonosítása érdekében … Varicose vénák – olyan betegség, amelyben a vér felszíni vénákba ütközik, az erek bővülnek, és nagyon fontos, hogy ne tegye ki a kezelést, és ne engedje, hogy növekedjen egy betegségbe.
Aromaterápia. Teák. Az orvosi rugalmas kötszereket rövidre osztják (a kötés hosszabbítása a kezdeti állapot 70% -a), a közeg (70-140%) és hosszú (több mint 140%) nyújthatóság. A hígított gyógynövények listája. Bejegyzés navigáció
Trombózis egy olyan betegség, mely során a vénákban vérrög (trombus) képződik, ami részben vagy egészében elzárhatja a vér útját. A vérrögök kialakulását a vér alvadási zavara okozza. A vérrögök a keringési rendszer különböző területein keletkezhetnek, leggyakrabban azonban a mélyvénákban alakulnak ki, jellemzően az alsó végtagon, mivel itt a vérkeringés könnyebben lelassulhat. Vérrög kialakulhat a felső vénákban is, ez azonban többnyire ártalmatlan és könnyen kezelhető. Ha a keletkező vérrög lazán kapcsolódik az érfalhoz, könnyen leválhat és a levált vérrög (embolus) elkezd sodródni a vérárammal. Trombózis hajlam vizsgálat. A levált vérrög akkor okoz komoly problémát, ha egy szűkebb érszakaszhoz érkezve beékelődik és elzárja a vér útját. Ilyenkor embólia alakul ki. A láb vénáiból leváló vérrögök általában keresztül jutnak a szíven és a tüdőben zárnak el egy vagy több artériát, tüdőembóliát okozva. A trombózisra utaló tüneteket fontos, hogy komolyan vegyük, hogy a nagyobb baj megelőzhető és elkerülhető legyen. A leggyakoribb tünetei a feldagadt, piros, érintésre érzékeny, meleg végtag, ami legtöbbször a lábfej, boka, vagy a comb környékén jelentkezik.
Így a sportolók nagyobb rizikónak vannak kitéve. Fizikai fittségük többszöröse a normálisnak. Ha rejtett genetikai eltérésük gyorsan trombózist és tüdőembóliát okozhat. Gyakran ez áll a sportolók hirtelen halálesete hátterében. Bejelentkezés trombofília szűrésre: Trombózis- és Hematológiai Központ +36 70 431 7729 Dr. Szélessy Zsuzsanna hematológus, belgyógyász Prof. Dr. Blaskó György belgyógyász
A II. alvadási faktor prothrombin génjének - G20210A - mutációja ritkább, ám a második leggyakoribb eltérésnek számít a trombózishajlamoknál, nagyjából 18%-ban áll ez mögötte. A génmutáció fennállása esetén a véralvadást elősegítő fehérjéből keletkezik az átlagosnál nagyobb mennyiség. A népességnek nagyjából a 2%-át érinti, és 3-szoros kockázattal számolhat az, akinél fennáll a génmutáció, homozigóta formája meglehetősen ritka. Az MTHFR - metiléntetrahidrofolát reduktáz - gén mutációja esetében a vér homociszteinszintje emelkedett, ez pedig szintén háromszoros trombóziskockázattal jár. A mutáció esetén még jobban kell figyelni az életmódra, így a folsav megfelelő bevitelére. Trombózis és visszérvizsgálat, Mi a trombózis?. A homozigóta formája is előfordul a lakosság 5-15%-ban. A két utóbbi érték akkor fokozottan veszélyes, ha a Leiden-mutáció is fennáll az egyénnél. A teljes trombózispanel ára magánlaborokban 20-25 ezer forint. Különösen javasolt meddőség, vetélés, trombózis megtörténte esetén, de fogamzásgátló, hormonpótló készítmények felírása előtt is fontos lehet, ha a családban volt ilyen eset.