Adóigazgatási Szakügyintéző Fizetés

Citotoxikus T Sejtek

Monday, 15-Jul-24 11:53:36 UTC

A T-sejt-receptorok képesek felismerni a fajta specifikus antigéneket (olyan anyagokat, amelyek immunválaszt váltanak ki). A B-sejtekkel ellentétben a T-sejtek nem használnak antitesteket a baktériumok elleni küzdelemhez. Számos T-sejt limfocita létezik, amelyek mindegyike az immunrendszer specifikus funkcióival rendelkezik. A közös T-sejtek közé tartoznak a következők: A citotoxikus T-sejtek (más néven CD8 + T-sejtek) - részt vesznek a rákos vagy vírussal fertőzött sejtek közvetlen pusztulásában. A citotoxikus T-sejtek granulátumokat (emésztő enzimeket vagy más kémiai anyagokat tartalmazó zsákokat) tartalmaznak, amelyeket felhasználnak a célsejt megnyilvánulása céljából az apoptózis folyamatában. Ezek a T-sejtek szintén a transzplantációs szervek kilökődésének okai. Mi a különbség a citotoxikus T-sejtek és a segítő T-sejtek között - A Különbség Köztük - 2022. A T-sejtek megtámadják az idegen szervszövetet, mivel a transzplantációs szervet fertőzött szövetnek azonosítják. Helper T-sejtek (más néven CD4 + T-sejtek) - az antitestek B-sejtek általi termelését kiválják, és olyan vegyületeket is termelnek, amelyek aktiválják a citotoxikus T-sejteket és a makrofágokként ismert fehérvérsejteket.

Mi A KüLöNbséG A Citotoxikus T-Sejtek éS A SegíTő T-Sejtek KöZöTt - A Különbség Köztük - 2022

A szívinfarktus utáni krónikus gyulladás szívelégtelenséghez és elhalálozáshoz vezethet. A birminghami University of Alabama kutatói igazolták, hogy az aktivált T-sejtek – amelyek az immunrendszer gyulladásos válaszának részét képezik – szükségesek és elégségesek ennek a szívelégtelenségnek az előidézéséhez. A birminghami University of Alabama kutatói igazolták, hogy az aktivált T-sejtek – amelyek az immunrendszer gyulladásos válaszának részét képezik – szükségesek és elégségesek ennek a szívelégtelenségnek az előidézéséhez. A két fő vizsgálat alátámasztotta, hogy az aktivált T-sejtek egy autoimmun jellegű folyamat során feltételezhetően megtámadják a szívizomszövetet. Az első vizsgálat során egerekben kivonták az aktivált T-sejtek egy alcsoportját. Experimentális szívinfarktusokat követően a CD4+ T-sejtek elleni antitestekkel négy hétig kezelt egereknél nem alakult ki a bal kamra progresszív, rendellenes megnagyobbodása, ami a szívelégtelenséget megelőzi, összehasonlítva a nem kezelt állatokkal.
A második vizsgálat igazolta, hogy az aktivált T-sejtek szívinfarktusos egerekből egészséges egerekbe való átvitele hatással van a bal kamra működésére: a T-sejtek hosszú távú szívelégtelenséget és fibrózist indukáltak. Ezek az eredmények a klinikai gyakorlatban is kamatoztathatóak a kutatók szerint: "a vizsgálataink alátámasztják, hogy meghatározott immunsejtek gátlásával a betegség egy konkrét szakaszában a terápiás immunmoduláció által javítható a szívelégtelenség kimenetele". Az USA-ban a szívinfarktuson átesett személyek közel egynegyedénél szívelégtelenség alakul ki. Összességében a szívelégtelenségben szenvedő betegek öt éven belüli túlélési esélye 50 százalék. A jelenlegi kutatás alapja egy 2013-ban megjelent cikk, ami abban az évben az öt legkiemelkedőbb tudományok cikkek egyike volt. A kutatók ebben az állatkísérletes vizsgálatban igazolták, hogy a lépben tárolt immunsejtek bonyolult szerepet játszanak a szívinfarktus után kialakuló szívelégtelenségben. Ezek közé az immunsejtek közé tartoznak a gyulladásos makrofágok és dentritikus sejtek.