Bevallom, a spanyol TB-vel folytatott telefonbeszélgetés után még mindig nem maradt teljesen tiszta, hogy mit is kell csinálnom. Hogy biztosra menjek, ismét elkezdtem keresgélni a Magyar Államkincstár honlapján. Egy telefonszámot kerestem, ahol személyesen lehet érdeklödni. Családi pótlék: 2011. Meg is találtam. Felhívtam a 00-36-1-452-2910-es számot. Hosszas várakozás után egy nagyon kedves hölgy válaszolt, meghallgatva kérdésemet, kapcsolta a Nemzetközi Kapcsolatok osztályát. Itt egész hamar válaszoltak. Miután elmondtam kérdésemet, hogy Spanyolországban élö magyar állampolgár vagyok, a hölgy kategorikusan kijelentette, hogy akkor nem vagyok jogosult a családi pótlékra. Mondtam, hogy ez nem így van, és idéztem neki az Államkincstár internetes oldalán a jogalapok következö paragrafusát: "Amennyiben azon tagállamban, amelynek joga elsődlegesen alkalmazandó, a folyósított családi ellátások összege összességében alacsonyabb, mint a másik érintett tagállam nemzeti joga szerint megállapítható családi ellátások összege, a két tagállam ellátásainak különbsége erejéig ezen utóbbi tagállam hatósága különbözeti kiegészítést fizet, amelyet az ügyfélnek kérelmeznie kell.
Előre is köszönök bárminemű segítséget! Sajnos a munkatársi létszámot kormányhivatali szinten nem a szükséges mértékben növelték, így minőségi változás nem történt az ügyintézési idő javulását illetően. De tudni kell, hogy ezért nem a megyei hivatal munkatársai a felelősek, sajnos a jelenlegi rendszer nem alkalmas a papírok gyorsabb ellenőrzésére és az igazolások "reális időn" belüli elkészítésére. Reklamáció a miniszternek! EU / EGT igazolás. A Jobbik parlamenti képviselője nyílt levelet küldött Kövér Lászlónak, a parlament elnökének a problémával kapcsolatban melyre Lázár János, a Miniszterelnökséget vezető miniszter postafordultával válaszolt is neki. Osztrák családi pótlék "szótár" Miért van szükség az E411-es nyomtatványra? Az E411-es nyomtatvány egy uniós "E" jelű nyomtatvány, melyek az unió tagállamai közötti kommunikációt szolgálják, elsősorban szociális, munkaügyi, illetve adóügyi igazolásokat helyettesítve. Az E411 szolgál a családok lakóhelye szerinti, családi ellátások folyósításában illetékes hatóság (nálunk Kormányhivatal) igazolásaként a munkahely szerinti tagország részére az ellátások jogusáltságára illetve az ellátások összegére vonatkozóan.
A GYED kifizetéséről vagy felfüggesztéséről szóló döntést a Magyar Államkincstár hozza meg. Erről értesíti a szakigazgatási szervet. Amennyiben a magyarországi ellátások összege magasabb, mint a másik államban megállapított családi ellátások teljes összege, a különbség kifizetéséről a Magyar Államkincstár gondoskodik. Ha nem Eu-s tagállamba költözik a család és a tgyás, illetve a gyed jogosultságával rendelkezik a biztosított mindkét ellátásra jogosult még akkor is ha az egész család a 3. államba költözik. Ennek viszont az a veszélye, hogy a 3. államban lévő biztosítást előzetes biztosításként Magyarországon nem veszik figyelembe egy következő szülés esetén, így meg van az esély arra, hogy tesó esetén nem fog a biztosított a jogosultsági feltételekkel rendelkezni, így nem fog járni sem a tgyás, sem a gyed. Eu-s tagállamba költözés esetén a Eu-s biztosítást ugyanúgy figyelembe kell venni, mintha Magyarországon lett volna az igénylő biztosított. Az Eu-s biztosítási idők igazolására az E104-es nyomtatvány szolgál.
A közfeladatot ellátó szerv által kötött, a közadatok újrahasznosításáról szóló törvény szerint a kulturális közadatok digitalizálására kizárólagos jogot biztosító megállapodások szövege 25.
influenza, koronavírus - fertőzések, megbetegedések megelőzése, tüneteinek a csökkentése kapcsán magyar és nemzetközi tapasztalatok, valamint kutatási eredmények is igazolják. A Dr. Jankovics István vezetésével elvégzett vizsgálatok egyértelműen bizonyították a Virostop összetevők új koronavírus szaporodását gátló hatását in-vitro. Mindezek alapján a Virostop termékek összetételének nemzetközi szabadalmaztatása is megtörtént. Három gyógyszert is kivont a forgalomból az OGYÉI | Startlap Vásárlás. - A Virostop termékek gyártója elkötelezett abban, hogy további humán klinikai vizsgálatokat és kutatásokat végezzen. január 19-én nyújtotta be engedélyeztetésre az OGYÉI-nek a több száz magyar beteg bevonásával tervezett klinikai vizsgálati kérelmét annak érdekében, hogy még több bizonyíték és magyar adat álljon rendelkezésre a Virostop orrspray és a Virostop szájspray hatásosságával kapcsolatban. Valamint természetesen maximálisan igyekszik együttműködni a magyar hatóságokkal (is), hogy a növényi gyógyszerek regisztrációjához szükséges adatok, vizsgálatok rendelkezésre álljanak.
Az Arbartant gyártó Teva Gyógyszergyár Zrt. június 15-én értesítette az OGYÉI-t, hogy az elvégzett analitikai vizsgálatok során határértéket meghaladó eredményt kaptak 5-(4'-(azidomethyl)-[1, 1'-biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole szennyezőre vonatkozóan, ezért kezdeményezte az érintett tétel forgalomból történő visszahívását – írja a az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészégügyi Intézet közlése alapján. Az OGYÉI határozata szerint megállapították, hogy a kivonásban érintett tétel nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben rögzített követelményeknek, ezért a tétel forgalomból történő kivonásáról döntöttek. A emlékeztet, hogy az Arbartan vérnyomáscsökkentő, illetve vesevédő hatású készítmény, amelyet magas vérnyomásban szenvedő betegek kezelésére, illetve 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmaznak. Ha kommentelni, beszélgetni, vitatkozni szeretnél, vagy csak megosztanád a véleményedet másokkal, a Facebook-oldalán teheted meg. Kivontak a forgalomból egy gyógycseppet - Napi.hu. Ha bővebben olvasnál az okokról, itt találsz válaszokat.
Hangsúlyozta: a gyógyszer azonnali abbahagyása nagyobb egészségkockázattal jár, mint a szennyezett hatóanyagú készítmény szedése. "A beteg változatlanul szedje a gyógyszerét mindaddig, míg a háziorvosa vagy kezelőorvosa ezt a gyógyszert le nem cseréli" - hívta fel a figyelmet. Hozzátette, hogy a gyógyszercserére minél előbb sort kell keríteni. A szakember kiemelte, hogy Magyarországon nagyjából 200 ezer magas vérnyomásban szenvedő beteg szed valsartan hatóanyagú készítményt, és háromnegyedük szed olyan gyógyszert, amelynek hatóanyagával kapcsolatban most kifogást emelt az európai gyógyszerhatóság. XIII. kerület - Angyalföld, Újlipótváros, Vizafogó | Kivontak egy vérnyomáscsökkentőt a forgalomból, mert szennyeződést találtak benne!. Merkely Béla előrevetítette, hogy a betegek többségének más gyógyszerre való átállítása időt vesz igénybe, így azt javasolja, hogy mindenki, aki valsartan hatóanyagú vérnyomáscsökkentő készítményt szed, keresse fel háziorvosát. Azért, hogy ez a folyamat a lehető leggyorsabb legyen, a szakmai tagozat a Magyar Hypertonia Társasággal közösen egy ajánlást tett közzé a szakmának. Járai Zoltán, a Magyar Hypertonia Társaság elnöke elmondta, a valsartan hatóanyag helyett tíz ACE-gátló és öt sartan tartalmú gyógyszert tudnak javasolni.
2018/07/05 Budapest – A patikai forgalomból kivont valsartan nevű, vérnyomáscsökkentő hatóanyagú készítmények még szedhetők, de a betegeknek egy hónapon belül gyógyszert kell váltaniuk – közölték szakemberek a témában tartott szerdai, budapesti sajtótájékoztatón. Szolyák Tamás, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgató-helyettese közölte: múlt héten 27 vérnyomáscsökkentő készítményt vontak ki a forgalomból, mert az egyik, egy kínai gyártó által előállított valsartan nevű hatóanyagban szennyező anyagot találtak. A főigazgató-helyettes kiemelte: nem minden Magyarországon forgalomba hozott valsartan hatóanyagú készítményt érint a forgalomból kivonás. Merkely Béla, a szakmai kollégium kardiológiai tagozata vezetője ugyanakkor arra hívta fel a figyelmet, hogy a forgalmazási tiltásban szereplő valsartan hatóanyagú vérnyomáscsökkentő szedését a betegek ne hagyják abba azonnal. Hangsúlyozta: a gyógyszer azonnali abbahagyása nagyobb egészségkockázattal jár, mint a szennyezett hatóanyagú készítmény szedése.
Ezt egyetlen hatósági határozat sem állítja és erre vonatkozóan nincs egyetlen egy jogerős hatósági vagy bírósági határozat sem. - A Virostop készítményeket alkalmazók egészségének és biztonságának veszélye nem áll fenn. A Virostop termékekből már több mint 2 millió darabot értékesítettek, jelenleg a világ 40 országában kaphatóak, 2014 óta Magyarországon is. Ez idő alatt egyetlen mellékhatás bejelentés sem érkezett és kutatások során sem tártak fel mellékhatásokat. A gyártónak sincs tudomása a hatóanyagok okozta esetleges mellékhatásokról egyetlen korosztályban sem. - A Virostop termékek kizárólag természetes összetevőket tartalmaznak. A termékek egyik fő összetevője - a mediterrán bodorrózsa kivonata - tudományosan is alátámasztottan gátolja a vírusok felszínén lévő fehérjét (az úgynevezett neuraminidáz enzimet) és így a vírusok nem tudnak bejutni a sejtekbe és szaporodni. - A Virostop gyártója sosem állította, hogy termékei "gyógyítják a koronavírust". Termékeinek a hatásosságát azonban a felső légúti – pl.
Szolyák Tamás kérdésre elmondta, mivel európai szintű problémáról van szó, valószínűleg lesznek ellátási problémák. Azonban a meglévő, széles körű terápiás javaslatból biztosítani tudják az ellátást - tette hozzá. Arra a kérdésre, hogy a forgalomból kivont, és a betegek által fel nem használt készítmény árát visszakapják-e a betegek a patikában, Szolyák Tamás azt felelte: erről tárgyalnak a gyártókkal, azonban a jelenlegi szabályok szerint erre a gyártók nem kötelezhetők. A forgalomból kivont, illetve a minőségileg jó valsartan tartalmú készítmények listája megtalálható az OGYÉI honlapján, gyógyszernévre, törzskönyvi és gyártási számokra lebontva. MTI