"Az a gond, hogy nincs egy olyan kézzelfogható tényező - a parlagfüvet szokták annak kikiáltani, mintha kiirtásával minden gondunk megoldódna -, amit ha megszüntetnénk, akkor nem lenne több allergiás ember" - magyarázza Nékám Kristóf, miért nehéz megfékezni az allergia terjedését. A betegségre való hajlam velünk születhet, a kutatások szerint ugyanis allergiás szülőknek nagyobb gyakorisággal lesz allergiára hajlamos gyermeke, sőt, ha mindkét szülő allergiás, az utódnál 30 százalékos valószínűséggel fog jelentkezni a megbetegedés. Az asztmánál még erősebb genetikai összefüggést figyeltek meg: ha mindkét szülő beteg, a gyermek kockázata akár 60-80 százalékra is növekedhet. A parlagfűallergia tartós kezelése - HáziPatika. Nem ritka tehát, hogy egy családban halmozottan fordul elő a betegség. "Huszonkétévesen mutatták ki nálam, hogy macskaszőrre, fekete ürömre és parlagfűre vagyok allergiás - meséli a 29 éves K. Orsolya, akinek családjában bátya és édesapja is allergiás. Ám hamar megoldódott a probléma, az egyik gyógyszernek köszönhetően évekig tünetmentes voltam.
Ezáltal 10-12 éves tünetmentes időszak érhető el, ám a tünetek már a kezelés első évében is jelentősen csökkennek. Allergén immunterápia ár ar virtual production. Az immunterápia előnyei Az allergén immunterápiát egyre többen választják. Dr. Balogh Katalin allergológus, a Budai Allergiaközpont főorvosa szerint a páciensek elsősorban az alábbi okokból döntenek mellette: a beteg az orrdugulás miatt képtelen nyugodtan aludni, nem tudja magát kipihenni allergiaszezonban; a szokásos tüneti szereket már nem érzi elégségesnek, esetleg rendszeresen sportol, valamint munkájából adódóan sokat tartózkodik a szabadban vagy olyan környezetben, ahol az allergén nagy koncentrációban van jelen; elege van az évről évre jelentkező tünetekből. A hosszú távú előnyök kapcsán meg kell említeni azt is, hogy a jelenleg elérhető allergiaellenes kezelési módok közül egyedül az immunterápia képes megelőzni, hogy a betegnél újabb allergiák jelenjenek meg, illetve szövődményként asztma alakuljon ki.
Aravax, klinikai szakaszban működő biotechnológia vállalat A földimogyoró-allergia első, biztonságos, hatékony és kényelmes terápiájának kifejlesztésére összpontosítva ma bejelentette, hogy zöld utat kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) vizsgálati új gyógyszer (IND) alkalmazásához. A PVX108 egy következő generációs, allergén-specifikus immunterápia, amely a földimogyoró-fehérjék kritikus fragmenseit képviselő peptideket alkalmazva pontosan megcélozza a földimogyoró-allergiát kiváltó T-sejteket. A havonta egyszer alkalmazott terápia célja a földimogyoró-fehérje-tolerancia pontos indukálása anélkül, hogy a biztonsági megfontolások korlátoznák az egyetlen bejegyzett terápia alkalmazását, amely természetes földimogyoró-kivonatokat használ. A teljes földimogyoró allergének jelenléte ezekben a kivonatokban az anafilaxia jelentős kockázatának teszi ki a betegeket (Chu et al. Allergén immunterápia ar mor. The Lancet 2019). Az IND lehetővé teszi az Aravax 2. fázisú klinikai vizsgálati programjának az Egyesült Államokban történő előrehaladását és globális működésének kiterjesztését.
A Há oldalain található információk, szolgáltatások tájékoztató jellegűek, nem helyettesíthetik szakember véleményét, ezért kérjük, minden esetben forduljon kezelőorvosához!