Sclerosis multiplex örökölhető e — a multiplex sclerosis pontos oka mai napig nem A sclerosis multiplex (SM) az egyik leggyakoribb idegrendszeri rendellenesség. Számos országban ez a kórkép a leggyakoribb, nem traumás eredetű okozója a fiatal felnőttkori mozgáskorlátozottságnak. Míg néhány SM páciens csak kismértékű mozgáskorlátozottságot tapasztal egész életében, addig a betegek 60%-a a betegség kialakulásától számított 20 év múlva nem. sclerosis multiplex szklerózis multiplex. Évtizedekig aktívan élhet a szklerózis multiplexes beteg. Arra a kérdésre, hogy ö rökölhető-e a betegség, a főorvos azt válaszolta, bár elsőágú rokonok között gyakrabban fordul elő, nincs olyan igazolt gén, ami alapján megjósolható, hogy egy újszülöttnek lesz-e szklerózis. Sclerosis multiplex: gyakori kérdések - EgészségKalau Milyen okai vannak a Sclerosis Multiplex kialakulásának? Annyit tudok róla, hogy autoimmun betegség. Azt is, hogy inkább nők a betegei (bár már láttam SM-ben szenvedő férfit is). Csak kíváncsi vagyok, hogy örökölhető-e a hajlam, vagy a stresszes életmód kiválthatja-e ezt a borzalmas kórt Végbélrák örökölhető-e?
2014. 01. 22. Módosítva: 2015. 11. 09. A sclerosis multiplex (SM) az egyik leggyakoribb idegrendszeri rendellenesség. Számos országban ez a kórkép a leggyakoribb, nem traumás eredetű okozója a fiatal felnőttkori mozgáskorlátozottságnak. Míg néhány SM páciens csak kismértékű mozgáskorlátozottságot tapasztal egész életében, addig a betegek 60%-a a betegség kialakulásától számított 20 év múlva nem képes segítség nélkül járni. Ez jelentős hatással van mind a beteg, családja és barátai életminőségére, mind pedig az egészségügyi kiadásokra, amennyiben a betegséget nem kezelik megfelelően. 1. Mi a sclerosis multiplex? Az SM autoimmun típusú betegség, amikor a szervezet immunrendszere – amely normálisan az idegen anyagokat semmisíti meg - hibásan, megtámadja az egészséges szöveteket. Sclerosis multiplexben az immunrendszer az agyat és a gerincvelőt (központi idegrendszer) kezdi el pusztítani. Az SM kétszer olyan gyakori nőknél, mint férfiaknál. A nő-férfi arány földrajzilag némileg változó tendenciát mutat, és bizonyos régiókban lényegesen magasabb, pl.
Az azonosított génváltozat jelenlétét 3 ezer olyan család tagjainál keresték, ahol a szülőknél nem bukkant fel a szklerózis multiplex, ám gyereküknél igen. Köztük találták azt a 35 szülőt, aki hordozott egy kópiát a génvariánsból, és gyerekének is átadta azt. "Az, hogy mind a 35 gyerek örökölje a változatot, olyan eséllyel bír, mint amikor 35-ször feldobva egy érmét 35-ször fejet kapunk, ennek valószínűsége 32 milliárd az egyhez" – magyarázta George Ebers kutatásvezető, az Oxfordi Egyetem munkatársa. A kutató szerint példa nélküli, hogy egy komplex betegség hátterében ilyen genetikai összefüggést találtak. Mint hangsúlyozta, immár elegendő bizonyíték van arra is, hogy a D-vitamin-pótlás szklerózis multiplex elleni védőhatását nagyszabású tanulmányban vizsgálják. MI AZ A SZKLERÓZIS MULTIPLEX? A szklerózis multiplex a központi idegrendszer autoimmun, gyulladásos állapota, amely világszerte több mint egymillió embert érint. Az SM általában a fiatal felnőttkorban jelentkezik, a szervezet immunrendszere megtámadja saját központi idegrendszerét.
Így a beteg tovább maradhat aktív, a szakmai karrierjét nem kell idő előtt abbahagynia, az életminősége egyértelműen javulhat" - fűzte hozzá a Sclerosis multiplex szakambulancia vezetője. Jakab Gábor hozzátette: "az időben felfedezett szklerózis multiplexszel, ha a beteg megkapja a szükséges kezelést és szerencséje van, mert a sorstól egy jobb indulatú változatot kap próbatételként, akkor évtizedeken keresztül aktív életet élhet. " A főorvos jelezte, háromféle terápia létezik: akut rosszabbodások esetén gyulladáscsökkentő infúziós kezelést kap a beteg a kórházban, ezt pár napig kapja, majd javult állapotban hazaengedik. A másiknál mindig az aktuális tünetnek megfelelően kap célzott kezelést a páciens. Jakab Gábor hozzátette, szinte minden beteg kap fájdalomcsillapítót, izomlazító, vizeletürítést befolyásoló szereket, nyugtatót. A harmadik gyógyszercsoportba a megelőző, preventív szerek tartoznak, amelyek úgy hatnak az immunrendszerre, hogy minél ritkábban és kisebb intenzitással növekedjen a betegség, így ritkábbak a visszaesések, rosszabbodások.
Kelet-Ázsiában és az amerikai kontinensen. A nők magasabb érintettségének oka egyelőre nem ismert, mint ahogy az sem, hogy miért nőtt a számuk még nagyobb mértékben bizonyos területeken az elmúlt évtizedekben. Valószínűsíthető okok lehetnek a társadalmi és környezeti tényezők változásai, illetve genetikai különbségek. 2. Mi okozza? Egyelőre nem ismeretes, mi az SM kiváltó oka, bizonyos evidenciák szerint genetikai tényezők, környezeti faktorok és vírusok jelenléte is szerepet játszhat az SM kialakulásában. Kutatások szerint az SM öröklődhet. Első-, másod- és harmadfokú rokoni kapcsolat is fokozott kockázati tényező. SM-ben szenvedő beteg testvérei esetén 2-5% a kockázat. Egyes teóriák szerint az SM azért alakulhat ki, mert fennáll a veleszületett hajlam, és bizonyos környezeti tényezők kiváltják az autoimmun választ a későbbiekben. Ehhez járulhat még, hogy bizonyos vírusok, mint a kanyaró, a herpesz és az influenza vírusa is – feltevések szerint – szerepet játszik az SM kialakításában, de ezek még nem bizonyított tények.