Nőgyógyász - Nőgyógyászat Nőgyógyászat A genetikai eredetű magzati rendellenességek kiszűrésére legkorábban a tizenkettedik terhességi héten kerül sor. Ez egy ultrahangvizsgálatot és vérvételt foglal magában. A kombinált tesz a gyakori kromoszóma rendellenességek 95%-át képes felismerni.
De korai. Meret alapjan kerek 11 hettol csinaljak 13 het 6 napig, egyebkrnt nem ertekelheto az eredmeny. Pontosabban akkor csinaljak, ha az ulomagassag mar elerte a 45 mm-t, ami kb 11 het es azt hiszem 84 mm a maximum, amig elvegezheto a vizsgalat. Amugy a vizsgalatot minddn esetben azzal kezdik, hogy lemerik az embrio ulomagassagat, meghatarozzakna terhessegi kort a meret alapjan es ha azt latjak, hogy tul korai/kesoi a vizsgalat, akkor nem folytatjak. Genetikai ultrahangvizsgálat | Uránia Medical Center. Ha korai, akkor adnak ujabb idopontot, ha kesoi, akkor mernek amit lehet es elmondjak, hogy a kombinalt helyett milyen opciok vannak idosebb terhesseg eseteben. Szoval valoszinuleg nem fogjak megcsinalni a vizsgalatot neked, ha tenyleg kisebb az embrio. Lehet, hogy van par dugi idopontjuk, amire teged aoron kivul visszahivnak majd, nem kizart, hogy tartanak meg parat ilyen esetekre. De azert tuti ami biztos, en keresnek a helyedben masik helyet egy hettel kesobbre... Ha megis kiderul, hogy mensi szerinti meretu az embrio, az akkor is jo lenne, ha egy hettel kisebb tenyleg, akkor is jo lenne es nem kellene feleslegesen jarni emiatt ketszer.
Viszont ha rendben van, azaz negatív akkor nem indokolt további vizsgálat pl. magzatvíz vizsgálat (amniocentézis röv. amnio), méhlepény mintavétel. Picúr esete: A fentiek alapján és éppen ezért nem végeztettünk el semmilyen további speciális genetikai vizsgálatot, mert még csak nem is súroltunk határértéket és az ultrahang on a nőgyógyász mindent rendben talált. A végkifejletet, azaz az igazságot már ismeritek. A szűrővizsgálatok eredménye tehát nem mindig tükrözi a valóságot. Linkek részletesebb leírásokkal a genetikai tesztekről, amiket érthetőnek találtam (SK) itt és (HU) itt. Nem tükrözik a saját véleményemet. További - témával összefüggő - bejegyzések hamarosan: - Megtörtént esetek prenatális genetikai vizsgálatokról és azok kimeneteléről (Két Anyuka története) - Milyen lehetőségek vannak, ha a prenatális genetikai vizsgálatok kromoszóma rendellenességre utalnak, azaz az eredmény magas kockázat vagy DS pozitív (... Nőgyógyász, Nőgyógyászat - Genetikai tanácsadás - Budapest - Foglaljorvost.hu. gyermek megtartása, terhesség megszakítása vagy örökbeadás) - Levelem a döntés előtt állóknak avagy mi legyen a babával, ha DS pozitív (információs lap formájában, nyomtatható verzióval)