Fotó: MTI/KKM/Király Márton Egymillió darab, favipiravir hatóanyagú tabletta érkezett Magyarországra A favipiravir széles spektrumú vírusellenes hatóanyag, amit Japánban fejlesztett influenza ellen a Fujifilm egyik leányvállalata, a Toyama Chemical, Avigan néven. Koronavírus: jó hírt kaptak a magyar betegek - Napi.hu. A vírus önsokszorozó folyamatát gátolja azzal, hogy az RNS másolását végző fehérjéhez egyfajta hamis építőkockaként kötődik. A másolódáshoz ugyanis a gazdasejt örökítőanyagát használja fel a vírus, és ezek közé az építőelemek közé áll be favipiravir aktív alakja, elrontva az éppen készülő vírus-örökítőanyagot. Nemcsak az influenzára és a koronavírusra, de számos RNS-örökítőanyagú vírusra is hat, az ebolajárványban is bevetették, habár egyéb készítmények eredményesebbnek bizonyultak, mindenesetre szignifikánsan csökkentette a halálozási arányt. A betegek háromnegyedén segített A japán licencet később egy kínai gyógyszergyártó is megvásárolta, de a szabadalmi oltalom azóta lejárt, vagyis bárki gyárthatja, illetve forgalomba hozhatja, szemben a remdesivirrel, amit a Richter gyártásában csak klinikai vizsgálati körülmények között lehet felhasználni.
– Ezt az adagot ingyen kaptuk, cserébe klinikai vizsgálat keretében használhatjuk fel, ezt október 7-én indítottuk el a négy orvostudományi egyetem klinikáin, valamint az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben. Azért ilyen sokára, mert időbe került megtervezni és engedélyeztetni a protokollt, azután pedig már kifelé jöttünk az első hullámból, tehát most tudtuk igazán elkezdeni a vizsgálatot. Eközben tavasszal további 400 ezer tablettát vásárolt Kínából a minisztérium, ezt vizsgálaton kívül is felhasználhatták a kórházakban. Itt a magyar gyártású favipiravir hatóanyagú gyógyszer – csak szoros orvosi ellenőrzés mellett szedjük a tablettát! | EgerHírek. Szlávik János, a Szent László-kórház infektológiai osztályának főorvosa azt nyilatkozta, hogy hamarabb gyógyultak tőle a betegek, és különösebb mellékhatásokat sem tapasztaltak a használata során. A második hullámra pedig nemrég egy-egy millió adag japán és kínai készítményt szereztek be, szintén kereskedelmi forgalomból, ez összesen 50-60 ezer betegnek elegendő. – Ezenfelül még áprilisban kezdte el a favipiravir magyarországi fejlesztését az Innovációs és Technológiai Minisztérium támogatásában a feladattal megbízott konzorcium, a Richter Gedeon Nyrt., illetve az ELKH Természettudományi Kutatóközpont és az Első Vegyi Indusztria Zrt.
A magyar kormány április 6-án 400 ezer tablettányi, a COVID-19 betegség leküzdésében hatékonynak vélt gyógyszert szerzett be Kínából. A tablettákat a lehető legrövidebb határidőn belül kész bevetni a világjárvány elleni harcban. Olyannyira hamar, hogy a hatóanyag fel is került az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) úgynevezett off-label listájára, amelyen azok a gyógyszerek szerepelnek, amelyeket külön eseti engedély nélkül bármikor lehet indikáción túl, vagyis másra is használni, mint amire eredetileg engedélyezték őket. A tabletták Magyarországra érkezése annak fényében hatalmas diplomáciai siker, szögezte le a Qubitnek Keserű György akadémikus, a Természettudományi Kutatóközpont gyógyszerkémiai kutatócsoportjának vezetője, hogy a szóban forgó gyógyszer iránt világszerte óriási az érdeklődés, és Magyarországnak úgy sikerült belőle szereznie, hogy a kínai lakosságnak sem jut elég. A most Magyarországra érkezett antivirális gyógyszer hatóanyagát, a favipiravirt ugyanis eredetileg influenza kezelésére fejlesztették és engedélyezték.
"Ezzel a korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a COVID-19 fertőzés ellen" – erősítette meg Keserű György Miklós akadémikus (TTK), a favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetője. Egyben emlékeztetett arra, hogy a favipiravir szájon át szedhető gyógyszer, amely így hozzájárulhat az egészségügyi ellátórendszer terhelésének csökkentéséhez. "Az Avigan sikeresen akadályozta meg a betegek állapotának romlását és ezzel sokuknál elkerülhetővé vált az intenzív terápiás kezelés" - emelte ki Kovács L. Gábor akadémikus (PTE), a favipiravir hazai klinikai vizsgálatait végző HECRIN Konzorcium vezetője. A konzorcium megszerezte az Avigan magyarországi klinikai vizsgálatához szükséges engedélyeket, tette hozzá, így az orvostudományi egyetemek klinikáin, valamint az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben megkezdődhet a Külgazdasági és Külügyminisztérium és a japán kormány által biztosított gyógyszer felhasználása. Ezáltal a magyar betegek már bizonyítottan hatékony vírusellenes kezelést kaphatnak – közölte az ITM.