A napokban egy váratlan üzenet bukkant fel a Messenger és az Instagram alkalmazásokban, amelyben eltűnő funkciókra figyelmeztet a Facebook. Eleinte erről viszonylag kevés információnk volt, mostanra azonban tisztult a kép, és látszik, hogy mely funkciók érintettek, ráadásul maga a Facebook is reagált. Az alábbi üzenet jelent meg a felhasználóknál, ugyanez volt olvasható a Messeneger mobilos és asztali felületén is, illetve az Instagramon. Mint kiderült, az EU-s adatvédelmi szabályok miatt volt kénytelen a Facebook kikapcsolni pár funkciót. Eleinte arról lehetett olvasni, hogy mindez leginkább a vállalkozásokra vonatkozik, aztán kiderült, hogy az átlagfelhasználók is érzékelni fogják a változásokat. Ezek a funkciók tűntek el a Facebook Messengerből - NapiDroid. Eddig az alábbi funkciókról szereztünk tudomást, amelyek teljes mértékben vagy részlegesen nem működnek: Nem látszanak a korábban küldött és fogadott képek, dokumentumok. Eltűntek a becenevek, és nem is működik a funkció. A szavazások indítását is korlátozták a beszélgetésekben (a legtöbbeknél a csoportos csevegésekben egyáltalán nem működik a funkció).
Nincsen, kizárólag manuálisan tudunk eredményt hirdetni. Tudom utólag szerkeszteni a szavazást? Magát a kérdést sajnos nem, de a lehetséges válaszokat van lehetőségünk kiegészíteni. Ha új kérdést szeretnénk feltenni, indítsunk új szavazást. Tudom módosítani a leadott szavazatomat? Messenger szavazás létrehozása 2021. Igen, egyszerűen érintsük meg a szavazás alatt a Szavazat megváltoztatása opciót, majd módosítsuk a szavazatunkat tetszés szerint.
1/2 A kérdező kommentje: 2/2 anonim válasza: Megnyomod a bal alsó sarkában lévő kis + jelet azutan a bővitmények fölött ha lapozgatsz akkor megtalálod azt a szót hogy szavazás szerintem a többi magadtól is menni fog sok sikert! 2018. júl. 14. 04:22 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések: Minden jog fenntartva © 2022, GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik. Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Kevésbé valószínű, hogy egy Janssennel beoltott nőnél vérrögképződés alakul ki, mint az, hogy jövőre villámcsapás éri – mondta az amerikai egészségügyi központ igazgatója. A Johnson and Johnson amerikai vállalat által kifejlesztett koronavírus elleni oltás vérrögképződési kockázata rendkívül ritka, és sokkal kisebb valószínűséggel fordulnak elő, mint például az aszpirin szedése miatt kialakuló bélvérzések – mondta vasárnap Francis Collins, az Országos Egészségügyi Központ (NIH) igazgatója, az NBC amerikai televízió Meet the Press című műsorában. "Az elmúlt évtizedekben mindannyian szedtünk aszpirint fej-, vagy izomfájdalmakra. Ennek a gyógyszernek a súlyos bélvérzést kiváltó kockázata sokkal magasabb, mint amiről most itt beszélünk" – fogalmazott Collins. Janssen vakcina mellékhatások images. A szakember szerint "körülbelül ezerszer ritkábban történik meg" a Janssen vakcina miatti vérrögképződés, mint az aszpirin kiváltotta esetleges problémák. Collins hangsúlyozta: a véralvadási problémák "félelmetesnek" tűnhetnek, de a Covid-19 elleni oltás mellékhatásai alacsonyabb kockázattal járnak, mint egyes vény nélkül kapható gyógyszereké.
Emlékeztettek: az ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) április 7-én kiadott véleményében azt javasolta, hogy az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina "nagyon ritka mellékhatásaként". A szakbizottság most azt vizsgálja, hogy frissíteni kell-e a Vaxzevria második adagjára vonatkozó ajánlásokat azok számára, akik már megkapták az első adagot - írták. Az EMA végezetül kiemelte: az AstraZeneca vakcinájának általános előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltás beadását javasolja a Janssen gyógyszeripari vállalat egydózisú, koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség. Az uniós gyógyszerügynökség közleményében azt írta: Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) szerint a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat oltóanyaga emlékeztető adagjának beadása legalább két hónappal az első adag után fontolható meg a 18 éveseknél, vagy a náluk idősebbeknél. Közölték azt is, hogy a Janssen-vakcina más oltóanyaggal kombinálva is beadható. Janssen vakcina mellékhatások restaurant. A Janssen emlékeztető adagja az EU-ban engedélyezett mRNS-vakcinák egyikének, a Pfizer/BioNTech vállalatok Comirnaty nevű, vagy a Moderna vállalat Spikevax nevű koronavírus elleni oltóanyaga két adagjának beadása után adható, szintén két hónappal az előző oltást követően. A mellékhatások között trombózis kockázata az emlékeztető oltást követően nem ismert Az Európai Bizottság március közepén adott feltételes forgalomba hozatali engedélyt a Janssen oltóanyagának.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden jelentette be: rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson and Johnson koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) véleménye szerint ugyanakkor szükséges a vakcina termékinformációjának frissítése. Javaslatuk szerint az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina "nagyon ritka mellékhatásaként".
Később szállítanak Az EU-ba hétfőn érkeztek meg az első Johnson & Johnson-vakcinaszállítmányok, azonban a vállalat az amerikai javaslatot követően bejelentette: úgy döntött, hogy késlelteti a vakcinák leszállítását Európába. Egy név nélkül nyilatkozó uniós szóvivő a Reuters hírügynökségnek elmonda, az Európai Bizottság magyarázatot kért az amerikai gyógyszercégtől a "teljesen váratlan" bejelentésére a koronavírus elleni vakcina uniós szállításának késedelméről. A szóvivő szerint a hír váratlanul érte a brüsszeli testületet, a vállalat ugyanis korábban megerősítette, hogy június végéig 55 millió adag oltóanyagot szállít az Európai Unióba. Közölte, az Európai Bizottság kapcsolatba lépett a gyógyszercéggel, hogy tisztázza a szállítás késedelméről hozott döntését. Belgium és Hollandia egyelőre kivár Sajtóinformációk szerint az Egyesült Államok döntését követően Belgium és Hollandia is úgy határozott, egyelőre nem kezdi meg a Johnson & Johnson vakcinájának alkalmazását. Janssen vakcina mellékhatások motor. Hugo de Jonge holland egészségügyi miniszter hágai sajtótájékoztatóján azt közölte, országa fontolóra veszi, hogy a hét folyamán megkezdi-e a vakcina bevezetését.
Kivizsgálják, hogy van-e összefüggés a vakcina használata és a 20 éves nő halála között. Szlovénia úgy döntött, hogy ideiglenesen felfüggeszti a Johnson & Johnson leányvállalata, a Janssen koronavírus elleni egyadagos oltóanyagának alkalmazását, amíg ki nem derül, van-e összefüggés egy haláleset és a vakcina használata között – jelentette be Janez Poklukar egészségügyi miniszter szerdán. Johnson & Johnson-vakcina: megszólalt az Európai Gyógyszerügynöség - Napi.hu. Az MTI szerint a húszéves nő halálhírét hivatalosan csak szerdán közölték, de kedden a sajtó már beszámolt arról, hogy a klinikai halál állapotában van. Az elhunyt fiatal két héttel korábban kapta meg a Janssen-féle oltást, néhány napja agyvérzéssel szállították kórházba, de már nem tudták megmenteni az életét. Poklukar sajtótájékoztatóján kijelentette, hogy az oltás után súlyos, nem kívánatos esemény történt, ami tragikus véget ért. A miniszter részvétét fejezte ki a családnak, hozzátéve, hogy a szakmai csoport javaslatára ideiglenesen felfüggesztik az említett vakcina alkalmazását, míg a nő halálának körülményeit nem tisztázzák.
A Pfizer/BioNTech, a Moderna, valamint az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina után ez a negyedik oltóanyag, amelynek tömeges alkalmazása megkezdődhet az Európai Unióban. A brüsszeli testület 2020. október 8-án kötött megállapodást a vállalattal 200 millió adag oltóanyag beszerzéséről, további 200 millió dózis vásárlásának lehetőségével. A Janssen oltóanyaga arra a technológiai platformra támaszkodik, amelyet már használtak a gyógyszergyár nemrégiben jóváhagyott, ebola elleni oltóanyagának, valamint a Zika-, az RSV- és a HIV-vírus elleni vakcinák kifejlesztéséhez és gyártásához. Az oltóanyagban ártalmatlanított adenovírussal juttatják be a koronavírusra jellemző tüskefehérjét a szervezetbe. Az immunrendszer ezt követően idegen anyagként kezeli ezt a fehérjét, és természetes védekezésként antitesteket és a fehérvérsejtek csoportjához tartozó T-sejteket termel ellene. A vakcinában található adenovírus nem képes szaporodni, és nem okoz betegséget.