Ha itt az ember kap egy gyomrost, utána nagyon nehéz felállni. - Mi lendíti tovább a mélypontjain? Az egyetem után eleinte építészettel foglalkoztam, a Kiscelli Múzeum tervtárában dolgoztam, és a rendszerváltás környékén váltottam a műkereskedelemre. 1988-ban kerültem az egyik első magángalériába, amikor Anna kétéves volt. Kelen Anna: Számomra ezért is természetessé vált, hogy műtárgyak vesznek körül. A nagymamám engem is vitt Párizsba, Londonba, illetve a szüleimmel is utaztunk. De mi soha nem úgy mentünk be mondjuk az Uffizibe Firenzében, hogy hat órán át jártuk-jártuk a termeket, hanem anyukámék kiválasztottak pár érdekességet, és arról úgy meséltek, hogy mi, gyerekek értsük. Emiatt a múzeum számomra élményekkel teli, izgalmas hellyé vált. Biztos, hogy én is így fogom majd csinálni a hároméves kisfiammal. Ő egyébként már most is boldogan szaladgál a galériában, és az egyik első szava a "kép" volt. Judit 1993-ban az akkori otthonuk szomszédságában nyitotta meg az első galériáját. Anna már ekkor bekapcsolódott a munkába?
Ha nem tudja hol kiállítani alkotásait, akkor hiába jó művész. - Mit üzen a következő generációnak: hogyan érvényesüljenek a művészek és a művésznők? - Nem is tudják, milyen nagy szerencséjük van, hiszen sokkal több lehetőség áll előttük: egyre több a kortárs galéria és bármikor szerencsét próbálhatnak külföldön, el tudnak menni azokba a gócpontokba, ahol ma a művészet születik. V. J. : Mindig eljött az árverésekre is, és segített, amiben csak tudott: vitte a festményeket, aláíratta a vevőkkel a leütött aukciós tételt, minden stációnál kipróbálta magát. K. : Az idősebbik nővérem is tett egy kanyart errefelé, de végül ő közgazdászként végzett. Különböző személyiségek vagyunk, más-más érdeklődési területtel, és igen, engem fogott meg leginkább a művészet, pedig először én is – ahogy a középső testvérem – szociológiát tanultam. A szüleik mennyire szóltak bele a pályaválasztásukba? V. : Az, hogy művészettörténész legyek, teljes egyetértésre talált családon belül, de amikor a kereskedelem világába léptem át, azt már értetlenséggel fogadták.
A Down-kór a leggyakrabban előforduló kromoszóma rendellenesség. Számfeletti 21. kromoszóma jelenléte okozza a jellegzetes megjelenésű, gyakran egyéb fejlődési rendellenességgel (szívfejlődési rendellenesség) járó állapotot. Előfordulási gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával nő, 40 éves anyai életkor mellett már minden 100. terhességben előfordul. Hasonlóan kromoszóma-rendellenesség okozza az Edwards-kórt, ahol a 18-as kromoszóma többlete áll a háttérben. Prenatális diagnosztika modern módszerekkel A korszerű hazai és nemzetközi laborokkal kötött szerződésnek köszönhetően a legfejlettebb genetikai vizsgálatok mind elérhetőek a NAP Rendelőben. Foglaljon időpontot Kombinált teszt A terhesség 11-13. hete között, ideálisan a 12. héten elvégzett szűrőmódszer a Down-kór szűrésére. Része a Fetal Medicine Foundation előírásai szerint, akkreditált szakember által elvégzett speciális ultrahang vizsgálat, valamint anyai vérvétel. Kombinált-teszt | Információs oldal várandós kismamák részére. Az előbbit természetesen a NAP Rendelőben végezzük, míg az anyai vérből a vizsgált fehérjék kimutatása szerződött partnerünknél történik.
- Ft FMF kritériumok szerint Tartalmazza: Kiterjesztett genetikai ultrahang vizsgálat 4D-5D hasi, és/vagy 4D-5D hüvelyi vizsgálófejjel(1 db kinyomtatott színes fotó ajándék) Kiértékelés, kockázatelemzés, lelet 12 hetes magzati szűrővizsgálat: genetikai ultrahag 12-13+6 nap között 20. - Ft FMF kritériumok szerint Minden magzati szűrővizsgálat esetén: iker magzatoknál a második magzattól felárat számolunk, magzatonként +10. 000 ft További színes fotó/db: 1. - Ft Nőgyógyászati ultrahangvizsgálat: 18. - Ft Hétvégi árak (Szombat délelőtt, ügyeleti pótlékkal) Babamozi: Fenti árak+2000 Ft Magzati szűrővizsgálat: Fenti ár +2000. - Ft Nőgyógyászati ultrahang vizsgálat: Fenti ár +2000. - Ft Az árváltoztatás jogát fenntartjuk.
Miért fontos a laborvizsgálat? A laborvizsgálatok segíthetnek a jelentkező panaszok hátterében álló betegségek feltárásában, vagy adott esetben ezek kizárásában. Fontos azonban kiemelnünk, hogy egy laboratóriumi vizsgálat eredménye önmagában nem jelent diagnózist, csak a kapott eredményeket tartalmazza a lelet. A diagnózist, terápiát illetve kezelési javaslatot – a laborvizsgálatokat elrendelő – szakorvosától vagy kezelőáorvostól kap. Minden laborvizsgálati eredménnyel keresse fel kezelőorvosát! Kérjen időpontot! Kollégáink minden kérdésre választ adnak! Genetikai vizsgálatok A genetikai laborvizsgálatok a betegségre való hajlam megállapítására alkalmasak, ami segítség lehet, hogy tegyünk a betegség kialakulása ellen (pl. életmódváltás, megelőzés). Egy genetikai vizsgálatot mindenkinél csak egyszer kell elvégezni, mert a genetikai állományunk a szülőktől kapott örökítőanyag, ami nem változik meg életünk során. Molekuláris mikrobiológiai vizsgálatok (PCR vizsgálatok) PCR teszttel a mikróba DNS/RNS állománya alapján a mikróba jelenléte kimutatható.