Nyílt sebbel, nyálkahártyával vagy a szemmel ne érintkezzék. 3. Hogyan kell alkalmazni a Diclac Dolo gélt? A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A gélt naponta 2-3 alkalommal a fájdalmas területre vékonyan kell felvinni. Kizárólag ép bőrfelületre alkalmazható. Ha az előírtnál több Diclac Dolo gélt alkalmazott A Diclac Dolo gélt külsőleg kell alkalmazni. Diclac Dolo fájdalomcsillapító gél.. Nem valószínű, hogy ép bőrfelületen az előírtnál több gél külsőleges alkalmazása túladagolást okozna. Ha elfelejtette alkalmazni a Diclac Dolo gélt Kenje be a fájdalmas testrészt, mihelyt eszébe jut! Amennyiben egy kezelés kimaradt és ez csak a soron következő kezelés alkalmával jut eszébe, ne alkalmazzon kétszeres adagot. A készítmény hatása szempontjából fontos a rendszeres kezelés. Ezért pontosan kövesse az adagolási útmutatót vagy kezelőorvosa utasítását.
A vizes - izopropil-alkoholos bázisú - gél pedig egyúttal nyugtató és hűsítő hatást fejt ki az érintett területen. A Diclac ® Dolo gél célzottan kezeli az akut és krónikus izom- és ízületi panaszokat, gyulladást vagy duzzanatokat, így megoldást nyújt az alábbi problémák tüneti kezelésében: degeneratív ízületi megbetegedésekben (a térd- és a kisebb ízületek arthrosisai), a lágyrészek reumás megbetegedéseiben (ín- és ínhüvely-gyulladások, fájdalmas vállmerevség, az izom- és a tokszövet gyulladásai esetében), sport- és baleseti sérülésekben (rándulás, zúzódás, húzódás esetén). Diclac ® Dolo 50 mg/g gél - 50 g vagy 100 g -es kiszerelésben A Diclac ® Dolo 50 mg/g gél két kiszerelésben érhető el a patikákban. Diclac Dolo fájdalomcsillapító gél | Sandoz Hungary. A gélt naponta 2-3 alkalommal a fájdalmas területre vékonyan kell felvinni a célzott fájdalomcsillapításért. Kizárólag ép bőrfelületre alkalmazható. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. További információért olvassa el a betegtájékoztatót!
A forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. Gyártó: Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Alle 1, 39179 Barleben, Németország Lange Göhren 3, 39171 Osterweddingen, OGYI-T-23354/01 1×50 g PE kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus OGYI-T-23354/02 1×50 g PP kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus OGYI-T-23354/03 1×100 g PE kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus OGYI-T-23354/04 1×100 g PP kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március.
Kevésbé súlyos mellékhatások A többi, esetleg kialakuló mellékhatás rendszerint enyhe, múló és ártalmatlan. Számoljon be kezelőorvosának, vagy a gyógyszerésznek, ha ilyen tünetek kialakulását észleli: - Gyakori (100 -ból 1-10 beteget érinthet): bőrkiütés, viszketés, bőrpír, vagy tűszúrásszerű fájdalom az alkalmazás helyén, - Ritka (10 000 -ből 1-10 beteget érinthet): hólyagos bőrgyulladás (dermatitisz bullóza). - Nagyon ritka (10 000 -ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet): fokozott érzékenység a napsütésre. Figyelmeztető jele a napsütés során megjelenő viszketés, duzzanat és hólyagképződés. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.