Mindez lehetőséget teremt arra, hogy januártól valamennyi 4-18 éves gyerek hozzáférjen a készítményhez. Hozzátette azt is, hogy pontosan tudják, majd tovább is kell lépni, de most a tárca ennek a korosztálynak tudja biztosítani a gyógyszert. A Pénzügyminisztérium főosztályvezetője, Tóbiás Tamás határozottan kitartott amellett, hogy a költségvetésben az egyedi elszámolású gyógyszerekre tervezett 11, 5 milliárd forint összegét nem kívánják emelni. Hogy kit és hogyan tudnak Zentén kívül támogatni az adományozók, azt hamarosan egy Facebook-posztban fogják megírni. Sma gyógyszer art et d'histoire. A világ legdrágább gyógyszere A Zolgensma nevű, gerincvelő-eredetű izomsorvadásra kifejlesztett gyógyszert a világ legdrágább készítményeként tartják számon, amelyet a gyártó elsősorban a kifejlesztéshez szükséges kutatások költségeivel indokol. A gyógyszertechnoló cikke szerint a gyógyszert a francia kutatók ötletéből származó, a svájci Novartis gyógyszergyár AveXis nevű chicagói leányvállalata fejlesztette ki. A génterápia lényege, hogy egy egyszeri, 60 perces infúzió formájában a szervezetbe egyfajta vírust juttatnak be, amely a fertőzés útján az idegsejtek génállományára hat - akadályozva a további izomsorvadást és a motoros idegsejtek eltűnését.
Várhatóan a világ legdrágább gyógyszere lesz az a génterápiás készítmény, amely a csecsemők gerinc eredetű izomsorvadását véglegesen meggyógyítja. A The Wall Street Journal azt írja, hogy ugyan hivatalosan még nem árazta be a gyártó, de az illetékesek szerint a Zolgensma várható ára 2 millió dollár lesz, ami átszámítva 580 millió forint. Sma gyógyszer art.com. A génterápiás gyógyszerekkel olyan betegségeket lehet kezelni, amelyeket egy hibás gén okoz. Az egyalkalmas terápiák lényege, hogy a szervezetbe a hibás, betegséget okozó gének helyett működőképeseket juttatnak. Eddig egy ilyen készítményt engedélyeztek az Egyesült Államokban, az is méregdrága: az öröklődő vakság egy változatát gyógyító Luxturna átszámítva 246 millió forintba kerül. Noha a spinális izomatrófiát, más néven SMA-t kezelő Zolgensma úttörő megoldásnak számít a gyógyszeriparban, mégis valószínűleg megfizethetetlensége miatt fog az érdeklődés középpontjába kerülni. Az amerikai egészségbiztosítókat képviselő lobbiszervezet egyik képviselője már most arról beszélt a várható kétmillió dolláros árral kapcsolatban, hogy "az a gyógyszer, amit senki nem képes megfizetni, gyakorlatilag haszontalan".
A Magyarországon is elérhető Spinraza nem génterápiás gyógyszer, így azt a páciensnek élete végéig kell kapnia, hogy ne romoljon tovább az állapota. Az első éves kezelés 164 millió forintba, utána évente 69 millió forintba kerül, mivel egyetlen injekció ára 23 millió forint. Bár többek közt Romániában és Argentínában is ingyenessé tették a gyógyszert az izomsorvadásban szenvedőknek, a magyar állam nem fizeti minden érintett kezelését.
Ennek lényege, hogy a betegség kialakulásáért felelős, de a sejtekből hiányzó gént viszik be a beteg szervezetébe. A génterápia abban tér el a többi között a génmódosító kezeléstől, hogy magát a hiányzó gént kapja meg a beteg gyermek. Mint azt korábban megírtuk, a Bethesda Gyermekkórházban 2019. október végén kezdődött a génterápia. Az azóta eltelt közel másfél év alatt már összesen tíz gyermeket kezeltek így, köztük két magyar, négy szlovák, egy holland, egy erdélyi, egy török és immár egy Szerbiában élő magyar gyermeket. A héten történt a 10. kezelés, és a közeljövőben készülnek a 11. kezelésre is a magyar Burinda Zsombor esetében. A szintén határon túlról érkezett, Kárpátalján élő Szálcevics Anna pedig akár a 12. gyermek is lehet, aki esélyt kaphat az új életre a Bethesda Gyermekkórházban, ha sikerül megteremteni a kezelés anyagi fedezetét. A török Ali szintén a Bethesda Gyermekkórházban kapott génterápiás kezelést SMA-betegségére. Hihetetlen összefogás: Levi gyógykezelésére is összejött a 700 millió | Családinet.hu. Fotó: Bethesda Gyermekkórház Jó eredményeket hozott eddig a kezelés Az eddigi tapasztalatok biztatóak.
A már elsorvadt izmokat nem építi újra, de gyerekkorban még így is komoly változást indíthat el az állapotban. Az SMA-betegség során egy SMN nevű gén hibája miatt a szervezet képtelen az izomsejteket védő fehérje termelésére.