70000 Ft Referenciaszám RF170282 Általános Dátum Hirdetés címe Jandaya papagáj Életkor 2 Éves További információ Leírás Eladó csak párban tojó és hím Jandaya papagájok. Tel: +36305708131 Hely Ország Magyarország Város TATABÁNYA Jelenlegi értékelés: 0 Összes szavazat: 0 Hibás hirdetés jelentése 1287 Megtekintések
Elterjedés és élőhely Rendkívül nagy kiterjedéssel rendelkezik Brazília északkeleti részén, Piaui, Maranhao, Tocantins és Ceara államokban, valamint Pará részeiben. Alföldi lombhullató erdőkben és pálmaligetekben található meg. Viselkedés és étrend A vadonban előszeretettel alkalmaz különböző gyümölcsöket, beleértve a mangót és a kesudió almát, valamint a pálmadiót, és sajnálatos módon vonzza az emberek által termesztett növényeket (rizs, kukorica, az Annonaceae család tagjai stb. ). A jandaya papagájokra mérgező dolgok közé tartozik a csokoládé, a koffein és az avokádóban gyakran előforduló vegyi anyagok. A Jandaya-papagájok fákon fészkelnek, általában a talajtól legalább 15 méterre (50 láb) választanak helyet. Fogságban a tyúk három-hat tojást rak, amelyet ezután nagyjából 26 napig inkubál. A fiatalokat mindkét szülő táplálja, és két hónap múlva repülnek. Jandaya papagáj?td=1 - Madarak és madártartási felszerelések - árak, akciók, vásárlás olcsón - Vatera.hu. Megőrzés és fenyegetések A fajt az IUCN a legkevésbé aggasztónak tartja. A CITES II. Mellékletében szerepel. A brazil vadvédelmi törvény (1967) védi, az export és a kereskedelem tilos.
( 2-butanol szócikkből átirányítva) 2-Butanol A 2-butanol szerkezeti képlete IUPAC -név Bután-2-ol [1] Más nevek szek -butanol szek -butil-alkohol 2-butanol 2-butil-alkohol Kémiai azonosítók CAS-szám 78-92-2 PubChem 6568 ChemSpider 6320 EINECS-szám 201-158-5 DrugBank DB02606 MeSH ChEBI 35687 RTECS szám EO1750000 SMILES CCC(C)O StdInChIKey BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N Beilstein 773649 1718764 (R) 1718763 (S) Gmelin 1686 396584 (R) 25655 (S) ChEMBL 45462 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 4 H 10 O Moláris tömeg 74, 12 g/mol Sűrűség 0. 808 g cm −3 Olvadáspont -115 °C Forráspont 97, 85–99, 85 °C Oldhatóság (vízben) 290 g dm −3 [2] Törésmutató ( n D) 1. 3978 (at 20 °C) Gőznyomás 1, 67 kPa (at 20 °C) Megoszlási hányados 0. 683 Termokémia Std. Alkil-halogenid példák: részletes betekintések és tények. képződési entalpia Δ f H o 298 −343. 3–−342. 1 kJ mol -1 Égés standard- entalpiája Δ c H o 298 −2. 6611–−2. 6601 MJ mol −1 Standard moláris entrópia S o 298 213, 1 J K -1 mol −1 Hőkapacitás, C 197, 1 J K −1 mol −1 Veszélyek MSDS EU Index 603-127-00-5 NFPA 704 3 1 0 R mondatok R10, R36/37, R67 S mondatok (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 Lobbanáspont 22–27 °C Öngyulladási hőmérséklet 405 °C Robbanási határ 1, 7–9, 8% Rokon vegyületek Rokon butanol n -Butanol Izobutanol tert -Butanol Butanone Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
I. 2 metil bután 9. rész – A meghajtórendszerükben cseppfolyós propán- bután gázt használó M és N kategóriájú járművek speciális berendezésének jóváhagyása Part I: Approval of specific equipment of vehicles of categories M and N using liquefied petroleum gases in their propulsion system A MEGHAJTÓRENDSZERÜKBEN CSEPPFOLYÓS PROPÁN- BUTÁN GÁZT HASZNÁLÓ M ÉS N KATEGÓRIÁJÚ JÁRMŰVEK SPECIÁLIS BERENDEZÉSÉNEK JÓVÁHAGYÁSA APPROVAL OF SPECIFIC EQUIPMENT OF VEHICLES OF CATEGORIES M AND N USING LIQUEFIED PETROLEUM GASES IN THEIR PROPULSION SYSTEM Például az n - bután két lehetséges konformációja az anti- és a gauche-alak. For example, n - butane has two possible conformations, anti and gauche. WikiMatrix Fűtőanyagok: Folyékony gáz, N - bután gáz, izobután gáz, Folyékony gáz Fuels: Liquid gas, N - butane gas, isobutane gas, Liquid gas tmClass bisz(#-klóretiltio)- n - bután (CAS bis (#-chloroethylthio)- n - butane (CAS oj4 A meghajtórendszerükben cseppfolyós propán- bután gáz felhasználása céljából speciális berendezéssel ellátott M és N kategóriájú járműveknek (1) a berendezés beépítése tekintetében történő jóváhagyása.
Ekstraheerimisel võib kasutada ainult järgmisi lahusteid: etüülatsetaat, atsetoon, süsinikdioksiid, diklorometaan, n- butanool, metanool, etanool, heksaan, 2-propanool. Az extrakcióhoz csak a következő oldószerek használhatók: etil-acetát, aceton, szén-dioxid, diklór-metán, n- butanol, metanol, etanol, hexán, propán-2-ol EurLex-2 — INEOS: naftakeemiasaaduste, erikemikaalide ja naftatoodete, sh oksoalkoholide (nt butüüraldehüüdid, butanool ja 2-etüülheksanool) ja neist saadud solventite (nt butüülatsetaat ja butüülglükooleetrid) tootmine kogu maailmas; — az INEOS esetében: petrolkémiai termékek, különleges vegyi anyagok és olajtermékek, köztük oxo-alkoholok (pl. butiraldehidek, butanol és 2-etilhexanol) és azok származékos oldószereinek (pl. butil-acetát és butil-glikol-éterek) gyártása az egész világon, eurlex-diff-2018-06-20 Injekteeritakse standardlahust C (5. 14. Mi a fő termék a 2-metil-bután klórozásánál?. 3), et tagada kõikide analüütide eraldumine miinimumresolutsiooniga 1, 3 (v. a 2-metüül-1- butanool ja 3-metüül-1- butanool).
butanol 1, 1-dimetil-etanol; tert. - butanol Eurlex2018q4 metüül-#- butanool (CASi nr metil- bután -#- ol (CAS Ekstraheerimisel võib kasutada ainult järgmisi lahusteid: etüülatsetaat, atsetoon, süsinikdioksiid, diklorometaan, n- butanool, metanool, etanool, heksaan. Az extrakcióhoz csak a következő oldószerek használhatók: etil-acetát, aceton, szén-dioxid, diklór-metán, n- butanol, metanol, etanol, hexán.
62. feladatlap - A szénhidrogének
Általában a primer alkil-halogenidek S-n mennek keresztül N 2 reakciómechanizmus. Szekunder alkil-halogenidek (2°) Ha két szénatom kapcsolódik a halogénatomhoz kapcsolódó szénatomhoz, azt szekunder alkil-halogenideknek vagy 2°-alkil-halogenideknek nevezzük. A szekunder alkil-halogenidek mindkét S N 1 és S N 2 reakciómechanizmus. tercier alkil-halogenidek (3°) Ha három szénatom kapcsolódik a halogénatomhoz kapcsolódó szénatomhoz, azt tercier alkil-halogenideknek vagy 3°-alkil-halogenideknek nevezik. A tercier alkil-halogenid S-n megy keresztül N 1 reakciómechanizmus. 1. ábra: Alkil-halogenidek osztályozása Oldószerként alkil-halogenideket használnak. 2 metil bután 7. Hűtőközegként, hajtóanyagként, tűzgátlóként is használják. Az alkil-halogenideket, például a kloroformot, orvosi érzéstelenítőként használják. Read more on 20 példa a kiegyensúlyozatlan erőre Gyakran Ismételt Kérdések: Kérdés: Mi az alkil-halogenid példa? Válasz: Alkil-halogenidekre mutatunk be néhány példát, Az alkil-halogenideket primer, szekunder és tercier alkil-halogenidekre osztályozzák.
Szerves kémia 1, 2. fejezet, házi feladat megoldás Házi feladat megoldás, 2. fejezet - Alkánok 1. Az alábbi nevek helytelenek. Rajzoljuk fel a vegyületeket a nevek alapján, és adjuk meg a helyes IUPAC-nevet. 1a) 4-metil-hexán 3-metil-hexán 1b) 2-etil-propán 2-metil-bután 1c) 1, 1, 2-trimetil-bután 2, 3-dimetil-pentán 1d) izopropil-etán 1e) 4-klór-4-etil-pentán 2-etil-2-klór-pentán 2. Fordítás 'Butanool' – Szótár magyar-Észt | Glosbe. Nevezzük el mindkét vegyületet a IUPAC nómenklatúra szerint: a) CH 3 -CHCl-CH 2 -C(CH 3) 2 -CBrCl-CH-C(CH 3) 3 -CH 2 -CH 2 -CHCl-CH 3 b) Cl 3 C-CH 2 -CHF-C(CH 3)-CCl 3 -CH 2 -CH(CH 3) 2 2a) 5-bróm-6- terc -butil-2, 5, 9-triklór-4, 4-dimetil-dekán 2b) 3-fluor-1, 1, 1-triklór-4-(triklór-metil)-4, 6-dimetil-heptán 3. Rajzoljuk fel az összes lehetséges molekulát, mely az alábbi összegképlettel rendelkezik, azonosítsuk a funkciós csoportokat. a) C 3 H 6 Cl 2 b) C 3 H 6 O c) C 2 H 3 N 3a) alkil-halogenidek 3b) keton aldehid éter alkén és alkohol gyûrûs éter cikloalkil-alkohol 3c) nitril alkin és anin alkén és imin 3d) heterociklus és cikloalkén heterociklus és imin Vissza