Mit jelent a (z) ERCP? ERCP a következőt jelöli Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography. Ha nem angol nyelvű változatát látogatják, és a (z) Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography angol nyelvű változatát szeretné látni, kérjük, görgessen le az aljára, és a Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography jelentését angol nyelven fogja látni. Ne feledje, hogy a rövidítése ERCP széles körben használják az iparágakban, mint a banki, számítástechnikai, oktatási, pénzügyi, kormányzati és egészségügyi. A (z) ERCP mellett a (z) Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography a többi mozaikszavak esetében is rövid lehet. Cikkek - ERCP vizsgálat (endoszkópos retrográd cholangio-pancreatográfia). ERCP = Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography Keresi általános meghatározását ERCP? ERCP: Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography. Büszkén felsoroljuk a ERCP rövidítést, amely a legnagyobb rövidítések és Mozaikszók adatbázisa. A következő kép a (z) ERCP angol nyelvű definícióit mutatja: Endoszkópos retrográd Cholangiopancreatography. Tudod letölt a kép reszelő-hoz nyomtatvány vagy küld ez-hoz-a barátok keresztül elektronikus levél, Facebook, Csicsergés, vagy TikTok.
Endoszkópos retrográd kolangiopancreatográfia (ERCP) egy intervenciós endoszkópos technika, amelynek célja a hasnyálmirigy és az epe betegségek diagnosztizálása és kezelése. (8, 9) jelzések Endoszkópos retrográd kolangiopancreatográfia ez egy eljárás invazív és csak annak elvégzésében jártas egészségügyi személyzet végzi, a beteg tájékozott beleegyezésével. Kezdetben az ERCP volt a diagnosztikai cél és gyógyászati. Jelenleg az epe- és hasnyálmirigy-megbetegedések nem invazív diagnosztizálását lehetővé tevő fejlett képalkotó technikák fejlesztése miatt (mágneses rezonancia képalkotás - MRI, mágneses rezonancia cholangiopancreatography (MRCP), számítógépes tomográfia (CT), endoszkópos ultrahangvizsgálat (EUS)) az ERCP főként terápiás javallatok, a diagnosztikai indikáció csak más nem invazív képalkotó módszerek sikertelensége esetén marad érvényben. Terápiás javallatok: obstruktív (mechanikus) sárgaság gyanúja, hasnyálmirigy- vagy epebetegségre utaló klinikai, biológiai vagy képalkotó adatokkal akut epeúti hasnyálmirigy-gyulladás kolagitissel vagy egyidejűleg kialakuló epeelzáródással az epe vagy a hasnyálmirigy traktusának sérülései, amelyeket trauma vagy műtét okozhat (kolecisztektómia, májtranszplantáció, hasnyálmirigy-műtét stb.
), vagy akut nekrotikus-vérzéses hasnyálmirigy-gyulladás szövődményeként jelentek meg.
A Stadalax terhesség alatt nagy dózisban, ill. hosszú ideig történő alkalmazása nem javasolt. A készítmény szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, mivel nem áll rendelkezésre elég információ az anyatejbe történő kiválasztására vonatkozólag. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Stadalax nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Stadalax 5 mg bevont tabletta glükózt, laktóz-monohidrátot és szacharózt tartalmaz Amennyiben kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Stadalax 50 db ár érték. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: Alkalmazása gyermekeknél Idült székrekedésben szenvedő 10 éves vagy fiatalabb gyermekeket csak orvosi felügyelet mellet szabad kezelni.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 – 18 D-61118 Bad Vilbel Németország Tel. : +49 6101 603 0 Fax: +49 6101 603 259 E-mail: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. OGYI-T-7341/01-02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma 2009. június 18.
Ha az előírtnál több Stadalxot vett be: A túladagolás hasmenést és hasi görcsöket okozhat. Amennyiben a túladagolás bármilyen jelét tapasztalja, forduljon orvosához. Ha elfelejtette bevenni a Stadalaxot: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Stadalax 50 db ár kiszámítása. Folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Stadalax is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások előfordulásának gyakoriságát az alábbiak szerint adtuk meg Nagyon gyakori: 10 kezelt betegből legalább 1 betegnél Gyakori: 100 kezelt betegből legalább 1 betegnél, de kevesebb, mint 10 betegből 1 betegben Nem gyakori: 1000 kezelt betegből legalább 1 betegnél, de kevesebb, mint 100 betegből 1 betegnél Ritka: 10 000 kezelt betegből legalább 1 betegnél, de kevesebb, mint 1000 betegből 1 betegnél Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteget érint, beleértve az egyedi eseteket is Nem ismert: A rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg.
A mellékhatások előfordulásának gyakoriságát az alábbiak szerint adtuk meg: Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint Ritka: 10 000-ből 1-10 beteget érint Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint Nem ismert: A rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg. Rövid ideig tartó alkalmazáskor mellékhatások ritkán jelentkeznek. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Gyakori: Hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén súlyosbítja a székrekedést, ezért a Stadalaxot csak rövid ideig szabad szedni. Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek Gyakori: Hosszabb ideig tartó alkalmazáskor vagy nagy adagok bevétele esetén előfordul káliumvesztés vagy egyéb elektrolitok hiánya. Stadalax 5 mg bevont hashajtó tabletta 20 db. Ez szívműködési zavarokhoz és izomgyengeséghez vezethet, különösen vízhajtó vagy mellékvesekéreg szteroid egyidejű szedése esetén. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.