Lakosság Vizsgálataink KLINIKAI KÉMIAI, HEMATOLÓGIAI, IMMUNOLÓGIAI VIZSGÁLATOK Trombofilia immunológiai kivizsgálás Trombofiliának nevezzük a fokozott trombózis hajlamot. Thrombosis hajlam vizsgálat. A kórkép hátterében örökletes, és / vagy szerzett tényezők állhatnak. A trombofilia okának laboratóriumi kivizsgálása a véralvadás funkcionális tesztjeiből (1), immunológiai vizsgálatokból (2) valamint genetikai vizsgálatokból (3) áll. A trombofiliás esetek körülbelül 20-30 százaléka azonosítható a fokozott véralvadékonyság mögött álló mutációk meghatározásával, a többi tényezőt azonban csak a genetikai vizsgálatnál összetettebb immunológiai vizsgálatsorozattal lehet kimutatni. Átfogó immunológiai szűrővizsgálati csomagunk az alábbi paraméterek vizsgálatát tartalmazza: Prothrombin elleni antitest Foszfatidil szerin IgM, IgG elleni antitest Annexin IgM, IgG, Foszfolipid antitest szűrés Kardiolipin G/A/M Kardiolipin IgG Kardiolipin IgM Béta-2 glikoprotein IgG Béta-2 glikoprotein IgG/IgA/IgM Béta-2 glikoprotein IgM Milyen tényezőket vizsgálunk a fokozott trombózishajlam immunológiai szűrése során?
Így a sportolók nagyobb rizikónak vannak kitéve. Fizikai fittségük többszöröse a normálisnak. Ha rejtett genetikai eltérésük gyorsan trombózist és tüdőembóliát okozhat. Gyakran ez áll a sportolók hirtelen halálesete hátterében. Bejelentkezés trombofília szűrésre: Trombózis- és Hematológiai Központ +36 70 431 7729 Dr. Szélessy Zsuzsanna hematológus, belgyógyász Prof. Dr. Blaskó György belgyógyász
Így elkerülhető lenne a pálya szélén hirtelen életüket vesztő (többnyire tüdőembóliában meghalt) fiatalok tragédiája. A sportvezetőknek sem mindegy, hogy sok millió forintot költve a sportolóra hirtelen minden pénzük elvész egy ilyen tragédiával - mondja prof. Blaskó György. Legfontosabb vizsgálatok trombózis után Laborvizsgálatok, genetikai szűrés Mélyvénás trombózis után elengedhetetlen az alapos vérvizsgálat, melynek során fény derülhet többek között a genetikailag fokozott trombózishajlamra. Visszeresség: milyen vizsgálatokra számíthat? A visszeres erek vizsgálata. Ilyen pl. az V-ös faktor Leiden mutációja, az MTHFR mutáció, a Protein S/C alacsony szintje, kevés antithrombin mennyiség. Ezen kívül fény derülhet az olyan állapotokra is, mint az Antifoszfolipid szindróma vagy a Lupus Antikoagulans, továbbá meghatározásra kerül többek között a D-dimer, INR szint, a Prothrombin idő, valamint a homocisztein szint is. Ultrahang vizsgálat Duplex ultrahang vizsgálattal szemügyre lehet venni a felületi és a mélyen fekvő vénák állapotát, keringésüket, a vénabillentyűket, az esetleges szűkületet, rögöket.
A megelőzésben igen fontos protrombin visszérrel van: az egészséges táplálkozásnak szükség esetén a kompressziós harisnya viselésének a dohányzásról való leszokásnak. Fittlábak - Vénástorna
Gyakran érzi nehéznek a lábát? Fájdalmas, feszül a vádlija? Ilyenkor legjobb, ha minél előbb kizárható a trombózis. Vetélés után trombozis hajlam vizsgálata? Többi lent. Az alsó végtagi doppler vizsgálat, egy fájdalommentes diagnosztikai eljárás, mely az erek állapotát méri fel. Tájékozódni tudunk az erek falának vastagságáról, áramlási sebességet tudunk mérni. A doppler vizsgálat segítséget nyújt felismerni az érszűkületet vagy a trombózist, ezzel gyorsan kiderülhet fenn áll-e infarktus vagy tüdőembólia veszély. A vizsgálat nem igényel semmilyen előkészületet, és kontraindikációja sincs, és ellentétben a röntgen sugárzással semmilyen káros mellékhatása nincs. Mikor javasolt a vizsgálat: ha régóta vannak láb fájdalmai, zsibbadás, lábfeszülés, nehéz láb érzés, mélyvénás trombózis gyanúja áll fenn, visszereses a lábai, a vénák gyulladtak vagy az ereken, lábszáron hirtelen kialakult duzzanat keletkezik. Kimondottan ajánlott azon pácienseknél, akik dohányoznak, túlsúlyosak, mozgásszegény életmódot folytatnak, magasvérnyomásban, cukorbetegségben szenvednek, magas a koleszterinérték, illetve ha a családban már előfordult hasonló betegség, tünet.
Leiden-mutáció: normál, homozigóta, heterozigóta Többféle diagnózist kézhez kaphat az érintett. Ideális esetben mindkét allél és a genotípus "normál", ebben az esetben nem áll fenn ez a mutáció. Amennyiben heterozigóta formában érintett valaki, azt jelenti, az egyik szülői ágról örökölte az eltérést. Ez gyakori, ilyenkor nagyjából 5-10-szeres a valószínűsége a vérrög kialakulásának az egészséges szervezethez képest. A homozigóta forma ritkább, ez mindkét szülői ágról érkező hajlamot jelent, amely 80-100-szoros kockázatot jelent a normálishoz képest. Az életmódtényezők mellett az orvos ilyenkor vérhígító hatású készítményeket is felírhat profilaktikus, azaz megelőző terápiához. Trombózis és visszérvizsgálat, Mi a trombózis?. A cikk az ajánló után folytatódik Milyen a vércsoportod? Ha ismered a vércsoportod, előre tájékozódhatsz a vércsoportodra jellemző betegségekről, és egy kis odafigyeléssel, megfelelő életmóddal elkerülheted azokat. Bővebben itt olvashatsz a termékről. Promóció Komplex trombózispanel is indokolt lehet Bár a Leiden-mutáció a leggyakoribb trombofíliaok, a komplexebb trombózispanelek még két leletet tartalmaznak.
Szerző: WEBBeteg - Dr. Ujj Zsófia Ágnes, belgyógyász, hematológus A trombofília, vagyis a trombózishajlam lehet örökletes (familiáris) vagy szerzett állapot is, sőt, a kettő társulhat is egymással. Az első trombofíliát okozó eltérést az 1960-as években ismerték fel, ezért az 1980-as években a trombofíliás családok csupán 10%-a volt ismert, mára viszont ez a szám 80-90%-ra emelkedett. Hogyan történik a szűrővizsgálat? Ha felmerül trombofília gyanúja, egyszerű vérvétellel fényt lehet deríteni a legtöbb hajlamot okozó eltérésre. A rutin hemosztázis vizsgálatok mellett, a vérmintán végzett speciális vizsgálatok segítségével kimutatható a trombózishajlam lehetősége. A trombofília-panel vizsgálat keretein belül végzett vizsgálatok: FV Leiden-mutáció, AT deficit, Protrombin gén polimorfizmus, Protein C, S hiány, Antifoszfolipid antitest. Gyanú esetén elsősorban az érintett, trombózissal rendelkező beteget vizsgálják, valamint a közvetlen családtagokat is szűrik (szülők, gyerekek). Mikor indokolt a trombofíliaszűrés?
Nem csak tudományosságra, hanem szeretetre és elkötelezettségre is szükség van ahhoz, hogy a demens betegeket megfelelően ápolni lehessen – hangzott el dr. Kiss Gabriella mentálhigiénés szakember, a gyergyószentmiklósi Szent Erzsébet Idősek Otthona munkatársának péntek délután Baróton Hoffmann Edit meghívására tartott előadásán. A Diakónia Keresztyén Alapítvány székhelyén tartott, online követhető eseményen új kezdeményezéssel is előrukkoltak: ha lesz elég érdeklődő, az Alzheimer Café mozgalomba az erdővidékiek is bekapcsolódhatnak. Valaha gyengeelméjűnek, tébolyultnak mondták, s elzárták, berácsozott ablakok mögé dugták a betegeket – ma már nincs ez így. A Gyulafehérvári Caritas égisze alatt működő intézményben is kiemelt figyelmet szentelnek a demens betegeknek, és az emberségességet helyezik középpontba. Játékok demenciában és Alzheimer-kórban szenvedő betegeknek / Memory Games I Alzstore | Tombouctou. Ha kisebb kieséseink vannak – nem jut eszünkbe hajdani osztályfőnökünk neve vagy hogy miért mentünk a kamrába –, nem kell még a legrosszabbra gondolnunk, mert legtöbbször a fáradtság, a túlterheltség az oka, ám a jeleket elhanyagolni sem szabad, mert a korai diagnosztizálással sokáig kitolható a betegség súlyosbodása – mondta az előadó.
Az idősek otthona lehetőséget nyújt határozott idejű, átmeneti elhelyezésre is, ebben az esetben az anyagi feltételek másképp alakulnak. Természetesen biztosítunk lehetőséget egy hónap próbaidőre való beköltözésre is. Gyógytorna kezelések stroke után. Intézményünket a Heves Megyei Kormányhivatal Szociális és Gyámügyi Osztálya (Eger), szakmai munkánk színvonalát a Nemzeti Szociálpolitikai Intézet Módszertani Igazgatósága ellenőrzi. Várjuk további érdeklődését, kérdéseit!
A felsorolt tünetek mellé a károsodás következményeként pszichés tünetek is társulnak. Jellemző a személyiségjegyek változása ingerültség, esetleg agresszió, ami leginkább a páciens állapota miatti környezetre adott félelmi reakciója. Minden Alzheimer-kóros demens, de nem minden demens beteg Alzheimer-kóros. Az emberek gyakran keverik a demenciát, az Alzheimer-kórral is. Az Alzheimer-kór sajnos csak az egyik típusa a demenciának, pontosabban fogalmazva, az idegsejtek károsodásával járó demencia. Alzheimer-kóros demens beteg csupán az 50-75 százaléka a demens betegeknek. Az Alzheimer- kór tünetei a demencia tüneteihez képest tovább bővülnek határozatlan viselkedéssel, a hétköznapi feladatok lassabb elvégzésével, a beszélgetés témájának elfelejtésével, vagy önismétléssel, az ítélőképesség romlásával, beszédzavarokkal, mozgászavarral, passzivitással, téveszmékkel, esetleg hallucinációkkal. A demencia egyéb fajtái Diffúz Lewy-testes demencia Az agy körülírt területén az agyi idegsejtekben kórosan felszaporodó fehérjékkel kapcsolható össze.
A demenciás esetek jelentős részénél a páciens idegsejtjeiben apró gömbölyű képződmények vannak, amelyeket Lewy-testnek hívnak. Lehetséges, hogy ezek járulnak hozzá az idegsejt elpusztulásához. Tünetei: nagyfokú zavartság, tévképzet, hallucinációk, esések, és Parkinsonos remegés. Pszeudo-demencia Nem valódi demencia, csupán valamilyen lelki ok – például depresszió – miatt következik be a gondolkodás lassulása vagy a feledékenység. Parkinson-kór A Parkinson-kór (PD) a központi idegrendszer progresszív betegsége. A betegség késői szakaszában egyes betegeknél demencia alakul ki. A legtöbb Parkinson-kóros idős beteg demenciában is szenved. A betegség elsődleges tünetei azonban a remegés, merev ízületek és végtagok, beszédhiba és a mozgások elindításának nehézsége jellemez. Éreredetű demencia Ez a második leggyakoribb oka a demenciának. Az agyi vérkeringés zavara miatt lép fel (agyérrendszeri betegség). Az éreredetű (vaszkuláris) demencia egyik rizikótényezője a magas vérnyomás. A multi-infarktus demencia Az MID leggyakoribb fajtája az éreredetű demenciáknak.