Minden évben van egy hónap, amikor a férfiaké, pontosabban a férfiegészségé a főszerep. Ez a hónap a november, ez a hónap a Movember elnevezésű nemzetközi mozgalom hónapja, melynek célja, hogy felhívja a férfiak figyelmét a szűrővizsgálatok fontosságára. De miért is van szükség erre a figyelemfelkelő akcióra és miért fontos, hogy az urak ne csak novemberben figyeljenek magukra? Leggyakoribb kronikus betegségek. "A férfiak többsége hajlamos kibújni az orvosi vizsgálatok alól, főleg akkor, ha nincs különösebb panaszuk, vagy ha kényes területeket érint a probléma. Gyakran már csak akkor kerülnek szakorvoshoz, amikor komoly fájdalmakkal küzdenek, ez pedig akár egy betegség előrehaladottabb stádiumát is jelentheti. Éppen ezért fontos tudniuk, hogy bizonyos betegségek, mint például a prosztatarák – amely a második leggyakoribb tumoros megbetegedés a férfiak körében – kezdetben akár tünetmentes lehet, így azt korai stádiumban csak rendszeres szűrővizsgálattal lehet kiszűrni, amely minden 40 év fölötti férfinak évente egyszer javasolt" – mondta dr. Póth Sándor, a Budai Egészségközpont urológus szakorvosa.
Az őssejtek Az egyes betegségek rövid jellemzése: Idült myeloid leukémia (CML) A betegség alapja a 9. és 22. gén fúziójából létrejött úgynevezett Philadelphia kromoszóma, mely során egy tirozinkináz enzim folyamatosan aktív állapotban marad. A betegség természetes lefolyása három szakaszból áll. A tünetmentes, vagy tünetszegény krónikus szakasz, a fokozódó tünetekkel járó akcelerált szakasz, illetve az akut leukémiával megegyező, annak megfelelő blasztos krízis. A kezelésben cél a teljes tünetmentesség, akár gyógyulás. Gyógyszeresen a tirozinkináz gátlók terjedtek el, az első vonalbeli imatinib után a nilotinib és dasatinib, melyekkel nagyon jó eredmények voltak elérhetőek. ORIGO CÍMKÉK - krónikus. Az egyetlen teljes gyógyulást hozó eljárás az allogén csontvelői őssejttranszplantáció. A betegek kezelését mindig egyénileg kell meghatározni. A betegek életkilátása függ számos prognosztikai tényezőtől, a gyógyszerrel elért eredményektől és attól, hogy mely stádiumban van a beteg. Polycythemia vera PV esetén a vörösvértestek halmozódnak fel elsősorban, de emellett jellegzetesen fokozott a vérlemezke és fehérvérsejtszám is.
Halle Berry-t pedig 2005-ben villámcsapásként érte a hír, hogy cukorbeteg. A két színész egészen máshogy dolgozta fel a betegségét, igaz, az előzmények is mások voltak. Miért tart évekig a hátfájás? A felnőtt lakosság nagyobb részének életében legalább egyszer tartósan fáj a háta, a dereka. Dr. Dobos Márta ortopéd orvos az akár évekig elhúzódó hátfájás okairól és kezeléséről beszélt.
Jobb megelőzni A tüdő védelme a védőoltással megelőzhető fertőzésekkel szemben kiemelt jelentőségű a koronavírus-járvány berobbanó negyedik hulláma és a küszöbön álló influenzajárvány előtt. A pneumococcus okozta tüdőgyulladás megelőzésében segíthet az erre kifejlesztett pneumococcus elleni védőoltás alkalmazása. Mit jelez a lassú sebgyógyulás? Krónikus betegségek is meghúzódhatnak a probléma hátterében - Szépség és divat | Femina. Csecsemők és kisgyermekek életkorhoz kötötten, a kötelező védőoltási rend szerint kapják a konjugált pneumococcus elleni védőoltást. A felnőttek számára a súlyos pneumococcus okozta tüdőgyulladás megelőzésére kétféle vakcinatípus áll rendelkezésre, ezek kombinációját is javasolhatják. Kinek javasolt a pneumococcus elleni oltás? 50 éves kor felett mindenkinek krónikus betegeknek, akik alapbetegségük miatt fogékonyabbak a súlyos pneumococcus fertőzésre: tüdő-, szív-, vese-, máj- és cukorbetegek az immunrendszer csökkent működésével járó betegségben szenvedőknek dohányosoknak életkortól, betegségtől függetlenül, átvészelt koronavírus-fertőzés után.
A hajunk elvesztésében szerepet játszó gén az X kromoszómán keresztül öröklődik, amit pedig az édesanyánktól "kapunk". Persze a kopaszodásban nem csak a genetika, de számos környezeti tényező is szerepet játszik. A kopaszodásban szerepet játszó gént anyai oldalról örököljük Nem várt betegségek Sok betegség kialakulásának veszélyét az alapján kalkulálják ki, hogy az milyen gyakran szerepel az adott személy családjában. Ez alapján azonban nem lehet egyértelműen megjósolni, hogy mire számíthatunk az egészségünket illetően. Kutatások alapján tízből nyolc olyan gyereknél, akinek genetikai elváltozást mutattak ki, a szülők génállományában nem azonosíthatóak ugyanezen mutációk. Sok szülő pedig hordoz ugyan bizonyos genetikai hibát, abból mégsem alakul ki betegség, ezért azt nem is azonosítják nála. Felnőttkori diabétesz is öröklődő betegség A magas koleszterinszinthez hasonlóan a cukorbetegség hátterében is genetikai és környezeti okok bonyolult keveréke áll. Az esetek körülbelül 5 százalékában azonban úgy jelentkeznek a 2-es típusú cukorbetegség tipikus tünetei, hogy a tipikus kockázati tényezők (mozgásszegény életmód, elhízás) nem azonosíthatóak.